Facultativo/a Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia

Parte específica (continuación)

• 21. Anemias Megaloblásticas.

• 22. Síndromes mielodisplásicos.

• 23. Síndromes mieloproliferativos (I): Policitemia vera.

• 24. Síndromes mieloproliferativos (II): Leucemia mieloide crónica.

• 25. Síndromes mieloproliferativos (III): Metaplasia mieloide/mielofibrosis.

• 26. Síndromes mieloproliferativos (IV): Trombocitemia esencial.

• 27. Fundamentos de quimioterapia. Características farmacológicas tóxicas y clasificación de los antineoplásicos.

• 28. Fundamentos teórico-prácticos del trasplante de progenitores hematopoyéticos: Obtención, procesamiento, conservación, infusión y control postrasplante.

• 29. Indicaciones del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos.

• 30. Indicaciones del trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.

• 31. Complicaciones del trasplante alogénico precoces y tardías. Seguimiento a largo plazo.

• 32. Resultados del trasplante alogénico previsibles en las distintas entidades patológicas. Tipos de trasplante alogénico y resultados esperables en función de enfermedad. Nuevos tratamientos basados en inmunoterapia.

• 33. Leucemias agudas mieloblásticas: Clasificaciones.

• 34. Leucemias agudas linfoblásticas: Clasificaciones.

• 35. Tratamiento de las leucemias mieloblásticas.

• 36. Tratamiento de las leucemias linfoblásticas.

• 37. Síndromes linfoproliferativos (I): Leucemia linfática crónica: Diagnóstico, clasificación, expresión clínica, factores pronósticos y criterios de tratamiento.

• 38. Tratamiento de la leucemia linfática crónica.

• 39. Síndromes linfoproliferativos (II): Otros síndromes linfoproliferativos con expresión leucémica: Leucemia prolínfocítica, leucemia de células peludas, leucemia linfoma T del adulto y Waldenström. Clínica, diagnóstico y tratamiento.

• 40. Síndromes linfoproliferativos (III): Mieloma múltiple: diagnóstico, clínica y factores pronósticos. Clasificación de riesgo.

• 41. Tratamiento del mieloma múltiple.

• 42. Síndromes linfoproliferativos (IV): Linfoma de Hodgkin. Clasificación clínica e histopatológica. Factores pronósticos y tratamiento.

• 43. Síndromes linfoproliferativos (V): Linfomas no Hodgkin. Manifestaciones clínicas, clasificaciones y tratamiento.

• 44. Estudio de extensión y factores de pronóstico de los linfomas no Hodgkin.

• 45. Expresión clínica de los linfomas T.

• 46. Manifestaciones clínicas y analíticas de infecciones víricas: EBV, CMV y VIH.

• 47. Identificación de situaciones de riesgo del síndrome de lisis tumoral: Profilaxis y tratamiento.

• 48. Organización y gestión del laboratorio de Hematología (excluido Banco de Sangre).

• 49. Púrpura trombopénica idiopática. Clínica, diagnóstico y tratamiento.

• 50. Exploración clínica (semiología) del sistema hemostático.

• 51. Diagnóstico diferencial de las trombopatías congénitas.

• 52. Valor semiológico de las pruebas de coagulación.

• 53. Enfermedad de von Willebrand. Clasificación, expresión y actitud terapéutica.

• 54. Criterio terapéutico de la Hemofilia A.

• 55. Estados de la trombofilia primaria. Expresión clínica, parámetros a estudiar. Pacientes que deben ser estudiados.

• 56. Actitud terapéutica y profiláctica de los estados de trombofilia primaria.

• 57. Enfermedad tromboembólica venosa. Manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos. Indicaciones y control del tratamiento antitrombótico con Heparina no fraccionada y de bajo peso molecular. Complicaciones clínicas y su manejo.

• 58. Indicaciones y control del tratamiento antitrombótico con anticoagulantes orales. Complicaciones clínicas y su manejo.

• 59. Tratamiento antitrombótico. Antiagregantes y agentes fibrinolíticos. Sus indicaciones y control terapéutico.

• 60. Anemias secundarias a procesos sistémicos. Su diagnóstico diferencial con anemias carenciales.

• 61. Púrpura trombótica trombocitopénica. Clínica, diagnóstico y tratamiento.

• 62. Diagnóstico citogenético-molecular en hemopatías. Impacto pronóstico.

• 63. Expresión hematológica de enfermedades sistémicas (enfermedades del tejido conectivo, insuficiencia renal, cirrosis hepática e hipotiroidismo): Identificación clínica y tratamiento. Alteraciones hemostáticas asociadas con procesos sistémicos (cirrosis hepática, enfermedades del tejido conectivo, insuficiencia renal, etc.): Identificación y aproximación terapéutica.

• 64. Infecciones del paciente con hemopatías malignas. Aproximación profiláctica y terapéutica.

• 65. Histiocitosis: tipos, diagnóstico y tratamiento.

• 66. Donación de sangre. Selección de donantes. Extracción. Reacciones adversas a la donación. Promoción de la donación. Abastecimiento adecuado.

• 67. Preparación de componentes sanguíneos: conservación, almacenamiento y distribución. Irradiación de componentes.

• 68. Aféresis. Técnicas de obtención de hemocomponentes. Indicaciones y complicaciones.

• 69. Enfermedades infecciosas transmitidas por transfusión: Técnicas de cribado.

• 70. Grupos sanguíneos (I): Sistemas ABO. H. Lewis. I/i. P. Antígenos y anticuerpos. Significación clínica y transfusional.

• 71. Grupos sanguíneos (Ii): Sistemas Rh. Otros grupos sanguíneos. MN. Lutheran, Kell, Duffy, Kidd y otros. Antígenos. Anticuerpos. Significación clínica y transfusional.

• 72. Sistemas antigénicos, plaquetares y leucocitarios. Significación clínica y transfusional. Refractariedad plaquetaria: estrategias para su tratamiento.

• 73. Respuesta inmune: antígeno-Anticuerpo. Complemento. Técnicas de detección de anticuerpos eritrocitarios y plaquetarios.

• 74. Sistema HLA: Genética, bioquímica, distribución tisular, nomenclaturas, detección de antígenos y anticuerpos.

• 75. Pruebas de compatibilidad pretransfusional.

• 76. Utilización clínica de hemocomponentes. Criterios y guías de consenso para uso óptimo.

• 77. Detección, diagnóstico y tratamiento de reacciones adversas asociadas a la transfusión. Sistemas de Hemovigilancia.

• 78. Alternativas a la Hemoterapia convencional: Ferroterapia indicaciones y EPO.

• 79. Biología molecular aplicada a la transfusión: Amplificación y detección de ácidos nucleicos virales. Genotipaje de sistemas antigénicos.

• 80. Indicaciones de transfusión: hematíes, plaquetas, hemorragia masiva, anemia hemolítica.

• 81. Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido: Patofisiología, técnicas diagnósticas, prevención y tratamiento.

• 82. Medicina transfusional en Pediatría. Indicaciones de los diferentes componentes. Transfusión neonatal. Exanguinotransfusión.

• 83. Aféresis terapéuticas. Indicaciones. Complicaciones.

• 84. Control de Calidad aplicada a la transfusión. Sistemas de gestión de Calidad.

• 85. Organización Autonómica y Estatal de la transfusión. Legislación Autonómica, Estatal y Europea.

• 86. Aspectos éticos en Medicina Transfusional.

• 87. Consentimiento Informado en Hematología.

• 88. Síndromes linfoproliferativos (VI): Macroglobulinemia de Waldeström. Clínica y tratamiento.

• 89. Expresión clínica, diagnóstico y tratamiento de la mononucleosis infecciosa y citomegalovirus.

• 90. Diagnóstico diferencial de esplenomegalias gigantes.

• 91. Patología del sistema mononuclear fagocítico. Expresión clínica.

• 92. Autodonación. Técnicas de transfusión autóloga.