Facultativo/a Especialista de Área en Hematología y Hemoterapia · SESPA

Parte específica (continuación)

• 21. Policitemia vera: patogenia, diagnóstico, clínica y tratamiento. Otras causas de eritrocitosis

• 22. Trombocitemia esencial: patogenia, diagnóstico, clínica y tratamiento. Trombocitosis.

• 23. Mielofibrosis primaria: patogenia, diagnóstico, clínica y tratamiento.

• 24. Leucemia mieloide crónica: patogenia, diagnóstico, clínica, pronóstico y tratamiento.

• 25. Otras neoplasias mieloproliferativas: implicando a eosinófilos, leucemia neutrofílica crónica y mastocitosis. Patología del sistema mononuclear fagocitico. Histiocitosis.

• 26. Leucemias agudas mieloblásticas: Clasificación, métodos de diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las LAM.

• 27. Leucemias agudas linfoblásticas: Clasificación, métodos de diagnóstico, pronóstico y tratamiento de las LAL.

• 28. Diagnóstico diferencial de las linfoadenopatías. Síndromes mononucleósicos. Diagnóstico diferencial de la esplenomegalia. Hipo- e hiperesplenismos.

• 29. Síndromes linfoproliferativos crónicos: Leucemia linfática crónica: Diagnóstico, factores pronósticos y tratamiento.

• 30. Otros síndromes linfoproliferativos crónicos: tricoleucemia, leucemia prolinfocítica, linfoma de la zona marginal esplénica, Leucemia de linfocitos grandes granulares y células NK. Diagnóstico, clínica, pronóstico y tratamiento.

• 31. Gammapatías monoclonale de significado incierto. Amiloidosis primaria. Enfermedades por depósito de inmunoglobulinas monoclonales.

• 32. Plasmocitomas. Mieloma múltiple. Diagnóstico. Formas clínicas. Pronóstico. Tratamiento

• 33. Macroglobulinemia de Waldeström. Enf. de cadenas pesadas.

• 34. Linfoma de Hodgkin. Clasificación, clínica. Factores pronósticos. Tratamiento.

• 35. Linfomas no Hodgkin B: clasificaciones, clínica de los diferentes tipos. Estratificación pronóstica. Tratamiento de los diferentes tipos.

• 36. Linfomas no Hodgkin T: diagnóstico, clínica, pronóstico y tratamiento.

• 37. Fundamentos de la quimioterapia antineoplásica. Características farmacológicas, toxicidad y clasificación de drogas antineoplásicas. Fundamentos de inmunoterapia y nuevas dianas terapéuticas en Hematología.

• 38. Síndrome de lisis tumoral: factores de riesgo, prevención, diagnóstico y tratamiento. Uso terapéutico de los factores de crecimiento.

• 39. Inmunodeficiencias congénitas y adquiridas. Complicaciones infecciosas en el paciente inmunodeprimido. Prevención, diagnóstico y tratamiento.

• 40. Insuficiencias medulares. Aplasia medular adquirida.

• 41. Otras insuficiencias medulares. Anemia de Fanconi. Eritroblastopenias. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Trombopenia amegacariocitica. Agranulocitosis.

• 42. Genética molecular. Citogenética. Oncogenes. Impacto diagnóstico y pronóstico en Hematología.

• 43. Semiología del sistema hemostático. Pruebas de coagulación e interpretación diagnóstica.

• 44. Trombopenia inmune primaria. Diagnóstico diferencial, clínica y opciones terapéuticas.

• 45. Púrpura trombótica trombocitopénica y síndrome hemolítico-urémico: clínica, diagnóstico y tratamiento.

• 46. Función plaquetaria. Trombopatías congénitas y adquiridas. Púrpuras vasculares. Enfermedad de Schönlein-Henoch.

• 47. Hemofilia: clasificación, diagnóstico y tratamiento.

• 48. Enfermedad de von Willebrand. Diagnostico y clasificación. Expresión clínica y actitud terapéutica.

• 49. Hemostasia en enfermedades sistémicas (hepatopatía, coagulación intravascular diseminada)

• 50. Enfermedad tromboembólica venosa. Manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos. Indicaciones y tipos de profilaxis. Tratamiento antitrombótico con heparina. Complicaciones clínicas y su manejo.

• 51. Trombofilia primaria. Expresión clínica, criterios diagnósticos y tratamiento. Indicaciones para su estudio específico. Síndrome antifosfolípido. Complicaciones trombóticas de la gestación y síndromes relacionados.

• 52. Anticoagulantes orales (antivitaminas K y anticoagulantes de acción directa). Indicaciones en profilaxis y tratamiento. Control. Complicaciones clínicas y su manejo. Logística y organización del proceso de anticoagulación oral en la práctica clínica.

• 53. Trombosis arterial. Otros antitrombóticos: antiagregantes y agentes fibrinolíticos.

• 54. Inmunohematología. Antígenos en sangre humana ABO, Rh, Lewis. I/i, MN, Lutheran. Kell. Duffy. Kidd y otros. Serología de grupos sanguíneos. Sistemas antigénicos plaquetarios y leucocitarios. Histocompatibilidad. Autoanticuerpos organoespecíficos.

• 55. Donación de sangre. Reacciones adversas. Aféresis (plasmaféresis y citaféresis). Fraccionamiento /preparación de componentes sanguíneos. Pruebas pretransfusionales. Seguridad transfusional. Almacenamiento y distribución. Organización y control de inventarios.

• 56. Práctica transfusional: Indicaciones del aporte de hematíes, plaquetas, plasma, crioprecipitado y componentes especiales (irradiados, desleuocitados, libres de CMV).

• 57. Reacciones adversas a la transfusión. Hemovigilancia. Enfermedades infecciosas transmitidas con la transfusión. Alternativas a la hemoterapia convencional. Autotransfusión. Recuperación intraoperatoria. Congelación.

• 58. Medicina transfusional en pediatría. Enfermedad hemolítica del RN: profilaxis y tratamiento. Transfusión intrauterina. Exanguinotransfusión y transfusión neonatal.

• 59. Hemaféresis terapéutica: indicaciones, eficacia y complicaciones.

• 60. Trasplante de progenitores hematopoyéticos. Fundamentos. Tipos de acondicionamiento y fuentes celulares. Indicaciones del trasplante alogénico y autólogo y resultados previsibles en las distintas patologías. Complicaciones (precoces y tardías) del trasplante alogénico. Trasplante de sangre de cordón umbilical. Trasplante haploidéntico.

• 61. Aspectos normativos y legales de la Medicina Transfusional.