Examen de Farmacéutico del IAAP 2020 con soluciones

Modalidad de la prueba

Test

Carácter: Teórica
Preguntas: 80
Corrección automática: Sí
Respuestas correctas: Plantilla definitiva

Contenido del examen

80 preguntas · 17 materias

Sanidad ambiental 27 preguntas · 33,8 %
Medicamento y ordenación farmacéutica 23 preguntas · 28,8 %
Epidemiología y bioestadística 5 preguntas · 6,3 %
Medicina preventiva y salud pública 5 preguntas · 6,3 %
Derecho autonómico de Asturias 3 preguntas · 3,8 %
Empleo público 2 preguntas · 2,5 %
Medio ambiente 2 preguntas · 2,5 %
Prevención de riesgos laborales 2 preguntas · 2,5 %
Promoción y educación para la salud 2 preguntas · 2,5 %
Sanidad Pública y Organización del SESPA 2 preguntas · 2,5 %
Contratación Pública (Ley 9/2017, LCSP) 1 pregunta · 1,3 %
Igualdad de género 1 pregunta · 1,3 %
Procedimiento Administrativo (Ley 39/2015) 1 pregunta · 1,3 %
Protección de Datos Personales (RGPD UE 2016/679 y LOPDGDD – LO 3/2018) 1 pregunta · 1,3 %
Régimen Jurídico del Sector Público (Ley 40/2015) 1 pregunta · 1,3 %
Seguridad alimentaria e higiene de los alimentos 1 pregunta · 1,3 %
Unión Europea 1 pregunta · 1,3 %

Sistema de puntuación

+1 correcta
−0,3333 incorrecta
0 en blanco

Puntuación máxima: 20

Según la documentación oficial del proceso.

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Pregunta 1 de 80 Derecho autonómico de Asturias El voto de los diputados de la Junta General del Principado de Asturias es:

Obligatorio y secreto. Personal y no delegable. Rogado y secreto. Censitario y delegable.

Pregunta 2 de 80 Derecho autonómico de Asturias En relación con los consejeros del Gobierno del Principado de Asturias, señale la afirmación correcta:

Han de ostentar la condición de diputados de la Junta General del Principado de Asturias. Son miembros del Consejo de Gobierno. Son elegidos por mayoría simple de los diputados de la Junta General del Principado de Asturias. Son inviolables.

Pregunta 3 de 80 Sanidad Pública y Organización del SESPA El Laboratorio de Salud Pública de la Consejería de Salud:

Tiene rango de servicio. Es el órgano competente para la planificación y ejecución en materia de ordenación farmacéutica en Asturias. Está integrado dentro del Servicio de Vigilancia Epidemiológica. Es el centro de referencia en Asturias para el diagnóstico clínico de enfermedades infecciosas de pacientes del Sistema Nacional de la Salud.

Pregunta 4 de 80 Procedimiento Administrativo (Ley 39/2015) La resolución expresa que pone fin al procedimiento administrativo:

Será facultativa y no vinculante. Decidirá todas las cuestiones planteadas por los interesados y aquellas otras derivadas del mismo. Podrá impugnarse siempre mediante recurso de lesividad. Caduca a los 6 meses de haberse dictado.

Pregunta 5 de 80 Régimen Jurídico del Sector Público (Ley 40/2015) Conforme al artículo 23 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, es causa de abstención para intervenir en cualquier procedimiento:

Tener parentesco de consanguinidad dentro del cuarto grado con cualquiera de los interesados en el procedimiento. Tener la condición de representante sindical. Tener antecedentes penales vigentes. Ninguna de las anteriores, pues todas ellas son causas de recusación y no de abstención.

Pregunta 6 de 80 Derecho autonómico de Asturias En la Administración del Principado de Asturias, el procedimiento para la elaboración de disposiciones administrativas de carácter general y anteproyectos de ley se iniciará:

Por resolución del servicio interesado en la tramitación del procedimiento. Por resolución del consejero que ostente la competencia en la materia respectiva. Por resolución de la Inspección General de Servicios. Por acuerdo de la Secretaría General Técnica.

Pregunta 7 de 80 Empleo público El personal que, en virtud de nombramiento y con carácter no permanente, sólo realiza funciones expresamente calificadas como de confianza o asesoramiento especial, siendo retribuido con cargo a los créditos presupuestarios consignados para este fin se denomina:

Personal eventual. Personal fijo. Personal interino. Personal estatutario.

Pregunta 8 de 80 Empleo público ¿Cuál de las siguientes es una retribución básica del funcionario de carrera?

El complemento de carrera profesional. El complemento de destino. Las gratificaciones por servicios extraordinarios prestados fuera de la jornada normal de trabajo. Los trienios.

Pregunta 9 de 80 Contratación Pública (Ley 9/2017, LCSP) Los contratos administrativos que tienen por objeto la adquisición de programas de ordenador desarrollados a medida son:

Contratos especiales. Contratos mixtos. Contratos de suministro. Contratos de servicios.

Pregunta 10 de 80 Unión Europea El Consejo Europeo:

Ejercerá la iniciativa legislativa. Dará a la Unión los impulsos necesarios para su desarrollo y definirá sus orientaciones y prioridades políticas generales. Supervisará la aplicación del Derecho de la Unión bajo el control del Tribunal de Justicia de la Unión Europea. Se pronunciará sobre los recursos interpuestos por un Estado miembro.

Pregunta 11 de 80 Igualdad de género La Ley Orgánica 1/2004, de 28 de diciembre, de Medidas de Protección Integral contra la Violencia de Género, señala como uno de sus principios rectores:

Promover la necesaria paridad en los Consejos de Administración de las empresas. Establecer como regla general la custodia compartida de los hijos en los supuestos de divorcio o separación por violencia machista. Garantizar derechos económicos para las mujeres víctimas de violencia de género. Todas son correctas.

Pregunta 12 de 80 Protección de Datos Personales (RGPD UE 2016/679 y LOPDGDD – LO 3/2018) ¿Cuál de los siguientes es un derecho reconocido por el Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos”:

Derecho de relativización de datos. Derecho al diseño de datos. Derecho de selección (“derechos a la carta”). Derecho de supresión (“derecho al olvido”).

Pregunta 13 de 80 Prevención de riesgos laborales La labor de vigilancia y control de la normativa sobre prevención de riesgos laborales corresponde a:

El Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. La Comisión Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo. La Inspección de Trabajo y Seguridad Social. Todas las respuestas son correctas.

Pregunta 14 de 80 Prevención de riesgos laborales El proceso dirigido a estimar la magnitud de aquellos riesgos que no hayan podido evitarse, obteniendo la información necesaria para que el empresario esté en condiciones de tomar una decisión apropiada sobre la necesidad de adoptar medidas preventivas y, en tal caso, sobre el tipo de medidas que deben adoptarse, se denomina:

Evaluación de los riesgos laborales. Ficha del puesto de trabajo. Auditoría de prevención. Plan de prevención de riesgos laborales.

Pregunta 15 de 80 Sanidad Pública y Organización del SESPA Conforme señala la Ley del Principado de Asturias 11/2002, de 2 de diciembre, de los Consumidores y Usuarios, la autoridad competente para imponer sanciones, por razones de salud y seguridad, podrá acordar como sanción accesoria:

La detención del administrador o representante legal de la empresa. La retirada del pasaporte al representante legal de la empresa. El decomiso y, en Su caso, destrucción de mercancía falsificada. La expropiación de los medios de producción.

Pregunta 16 de 80 Epidemiología y bioestadística Seguimos una cohorte de 300 pacientes: 170 diabéticos y 130 no diabéticos. Al cabo de 5 años se registran 51 casos de neumonía en el grupo de diabéticos y 25 en el grupo no diabéticos. Calculamos un incremento relativo de riesgo, ¿Qué nos indica?

En qué porcentaje aumenta el riesgo de desarrollar la neumonía en los pacientes diabéticos. Cuál esel incremento absoluto de riesgo de neumonía por ser diabético. A cuántos pacientes diabéticos hay que seguir para registrar un caso de neumonía. Qué porcentaje de neumonías en diabéticos se deben a la diabetes.

Pregunta 17 de 80 Epidemiología y bioestadística Respecto a la hipótesis nula, elige la expresión verdadera:

De cada 100 hipótesis nulas, un 5% serán falsamente aceptadas si tenemos un error alfa del 5%. Mantiene a priori que las diferencias que vamos a encontrar en la muestra no son Se formula en una muestra, pero al final las conclusiones se aplican a una población. debidas al azar. Cuando se decide rechazar la hipótesis nula existe un riesgo de equivocarse que es el error alfa.

Pregunta 18 de 80 Epidemiología y bioestadística ¿Cuál de las siguientes afirmaciones para la prueba de Wilcoxon de rangos no es cierta?

Es una prueba no paramétrica. Si la distribución es normal esta prueba contrasta la misma hipótesis que la t de Student para muestras apareadas. Se puede usar cuando la variable está medida en escala ordinal. Es una prueba para contrastar la conformidad de una distribución con la distribución normal.

Pregunta 19 de 80 Sanidad ambiental De acuerdo con el Real Decreto 830/2010, de 25 de junio, por el que se establece la normativa reguladora de la capacitación para realizar tratamientos con biocidas, deben estar capacitadas para realizar tratamientos con biocidas todas las personas que:

Usen en su ámbito laboral biocidas para desinfectar superficies y equipos en contacto con alimentos y piensos. Usen determinados biocidas de higiene veterinaria. Utilicen algún tipo de insecticida. Manejen hipoclorito sódico para la desinfección del agua de consumo en un depósito de un abastecimiento.

Pregunta 20 de 80 Sanidad ambiental Deben estar registrados en el Registro Oficial de Establecimientos y Servicios Biocidas:

Un establecimiento que fabrique biocidas tipo de producto 3 para uso por personal especializado. Personal de una empresa que usen con carácter corporativo un desinfectante de uso profesional para la limpieza y desinfección de la instalación de agua caliente sanitaria. Empresa que envase un raticida de uso del público en general. Un fabricante de desinfectantes para uso en material clínico.

Pregunta 21 de 80 Sanidad ambiental De acuerdo con el anexo V del Reglamento (UE) 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de mayo, de 2012, relativo a la comercialización y el uso de los biocidas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?

Todos los desinfectantes para el control de Legionella son tipo de producto 11. Los desinfectantes para superficies en contacto con alimentos son tipo de producto 4. Los repelentes de mosquitos son biocidas. Los desinfectantes para la superficie del vaso de una piscina son tipo de producto 2.

Pregunta 22 de 80 Sanidad ambiental El Reglamento (CE) 1272/2008, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP), establece:

Métodos alternativos para la valoración del peligro de sustancias químicas, con el fin de reducir el número de ensayos realizados en animales. Como uno de los objetivos principales, determinar si una sustancia o mezcla muestra propiedades que dan lugar a su clasificación como peligrosa. Obligaciones sobre la comunicación de información a lo largo de la cadena de suministro de sustancias y mezclas peligrosas. Que afecta a los fabricantes, importadores y usuarios intermedios de sustancias y mezclas peligrosas, pero no a los proveedores.

Pregunta 23 de 80 · N.º original 24 Sanidad ambiental Un plan de control de plagas consta de varias etapas. ¿Cuál de estas no es una de ellas?

Evaluación del programa. Diagnóstico de la situación. Programa de actuación. Evaluación de riesgos laborales.

Pregunta 24 de 80 · N.º original 25 Sanidad ambiental Una empresa que presta servicios de control de plagas debe:

Estar autorizada e inscrita en el Registro Oficial de Establecimientos y Servicios Biocidas del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Usar siempre desinfectantes, insecticidas O rodenticidas que estén inscritos en el Registro Oficial de Biocidas. Entregar un parte de trabajo que sirve como justificante de haber realizado labores de DDD ante la autoridad sanitaria. Utilizar biocidas sólo en las condiciones de uso aprobadas.

Pregunta 25 de 80 · N.º original 26 Medio ambiente Respecto al procedimiento de evaluación de impacto ambiental de proyectos, ¿cuál de estas opciones no es correcta?

El promotor debe solicitar al órgano ambiental que elabore un documento de alcance del estudio de impacto ambiental. El órgano sustantivo realizará el trámite de información pública y de consultas a las administraciones públicas afectadas y a las personas interesadas. En la evaluación de impacto ambiental simplificada no se presenta el estudio de impacto ambiental. El estudio de impacto ambiental incluye un programa de vigilancia.

Pregunta 26 de 80 · N.º original 27 Sanidad ambiental ¿Cuál de las siguientes moléculas químicas no es UN contaminante atmosférico?

Ozono. Nitrógeno. Benceno. Monóxido de carbono.

Pregunta 27 de 80 · N.º original 29 Sanidad ambiental ¿Cuál de estas afirmaciones es cierta?

Los dosimetros miden el nivel de ruido ambiental en decibeles. El nivel de ruido ambiental se mide en microbares. Los sonómetros miden el nivel de ruido ambiental en decibeles. No se puede medir el nivel de ruido ambiental.

Pregunta 28 de 80 · N.º original 30 Sanidad ambiental De acuerdo con el del Decreto del Principado de Asturias 280/2007, de 19 de diciembre, por el que se aprueba el reglamento de Campamentos de Turismo, éstos dispondrán de un botiquín de urgencia que:

Incluirá como mínimo material de cura. Debe estar en lugar visible y debidamente señalizado. Una vez al año se revisará y se repondrá lo que se haya gastado. Estará dotado de acuerdo con el anexo 1 del citado Decreto y fuera de la vista de los usuarios.

Pregunta 29 de 80 · N.º original 31 Sanidad ambiental En una inspección a un centro de tatuaje, ¿cuál de estos requisitos no será necesario comprobar?

Cartilla de vacunación del titular del centro. Silos documentos de consentimiento expreso contienen todos los datos adecuados al tipo de actividad. Si disponen de hojas de reclamaciones. La formación del personal aplicador.

Pregunta 30 de 80 · N.º original 32 Sanidad ambiental En los centros de bronceado la información a los usuarios, como mínimo consiste en:

Un documento informativo que deben leer y firmar. El responsable explicará los riesgos de las radiaciones ultravioleta, determinará su fototipo de piel y apuntará cada sesión. Un cartel colgado en la recepción del establecimiento, que especifique los riesgos de la radiación ultravioleta. Todas son ciertas.

Pregunta 31 de 80 · N.º original 33 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál es el porcentaje mínimo del total de una oficina de farmacia para constituir una cotitularidad de la misma?

10%. 25%. 33%. 50%.

Pregunta 32 de 80 · N.º original 34 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en relación a los requisitos técnicos del local de las Oficinas de Farmacia en situaciones de nueva apertura?

El local tendrá una superficie mínima útil de 75 metros cuadrados. La zona de atención al usuario deberá tener una superficie mínima útil de 50 metros cuadrados. La superficie del local podrá estar distribuida en una o varias plantas consecutivas y comunicadas interiormente. Contará con aseos para uso del personal de la Oficina de Farmacia.

Pregunta 33 de 80 · N.º original 35 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cómo se denomina a “Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico”?

Fórmula magistral. Medicamento genérico. Producto intermedio. Preparado oficinal.

Pregunta 34 de 80 · N.º original 36 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

Corresponde a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios resolver sobre la atribución de la condición de medicamento. Los remedios secretos están prohibidos, salvo aquellos en los que el porcentaje de principio activo sea inferior al 1%. Es obligatorio declarar a la autoridad sanitaria todas las características y propiedades conocidas de los medicamentos. Tendrán el tratamiento legal de medicamentos las sustancias o combinaciones de sustancias autorizadas para su empleo en ensayos clínicos o para investigación en animales.

Pregunta 35 de 80 · N.º original 37 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál es la existencia mínima de metadona que deben disponer las oficinas de farmacia acreditadas a los efectos del Decreto 18/90, de 22 de febrero, por el que se regulan las condiciones y requisitos que deben de cumplir los centros o servicios de tratamiento con opiáceos a personas dependientes de estos, así las normas de acreditación?

100 miligramos. 1 gramo. 5 gramos. 10 gramos.

Pregunta 36 de 80 · N.º original 38 Medicamento y ordenación farmacéutica En relación a la receta médica oficial, es verdadero que:

Las fórmulas magistrales y preparados oficinales no podrán prescribirse conjuntamente en una misma receta médica con otros medicamentos y en cada receta sólo se podrá prescribir una fórmula magistral o un preparado oficinal. En el caso de productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud, se podrá prescribir un producto sanitario y no podrán ser prescritos conjuntamente con medicamentos. En las presentaciones en unidosis y por vía parenteral del grupo terapéutico «J01 Antibacterianos para Uso sistémico», a excepción de los subgrupos J01E, J01M y J01R, se podrán prescribir un solo medicamento y hasta cuatro envases por receta. Todas son verdaderas.

Pregunta 37 de 80 · N.º original 39 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cómo se denomina al “Documento preparado por el titular de la autorización de comercialización conforme a la normativa y las directrices establecidas al respecto en la Unión Europea, cuya finalidad es actualizar la nueva información que se conoce sobre el medicamento en el periodo de referencia, incluyendo una evaluación científica del balance beneficio-riesgo del medicamento”?

Sistema de gestión de riesgos. Archivo maestro del sistema de farmacovigilancia. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Informe periódico de seguridad.

Pregunta 38 de 80 · N.º original 40 Medicamento y ordenación farmacéutica En el listado de medicamentos esenciales de la OMS, el símbolo del cuadrado está destinado principalmente a indicar:

Que existe una restricción de edad. Que existe una restricción de peso. Que se requieren instalaciones especializadas de diagnóstico o monitoreo. Un rendimiento clínico dentro de una clase farmacológica.

Pregunta 39 de 80 · N.º original 41 Medicamento y ordenación farmacéutica Ningún ensayo clínico de medicamentos podrá ser realizado sin informe previo favorable de un Comité Ético de Investigación Clínica, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

El Comité Ético será dependiente de los promotores e investigadores y de las autoridades sanitarias. El Comité deberá ser acreditado por el órgano competente de la Comunidad Autónoma que corresponda, el cuál asegurará la independencia de aquél. Los Comités Éticos de Investigación Clínica estarán formados, como mínimo, por un equipo interdisciplinar integrado por médicos, farmacéuticos de atención primaria y hospitalaria, farmacólogos clínicos, personal de enfermería y personas ajenas a las profesiones sanitarias de las que al menos uno será licenciado en Derecho especialista en la materia. El Comité Ético de Investigación Clínica ponderará los aspectos metodológicos, éticos y legales del protocolo propuesto, así como el balance de riesgos y beneficios anticipados dimanantes del ensayo.

Pregunta 40 de 80 · N.º original 42 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa en relación al horario ordinario de atención al público de las oficinas de farmacia?

El horario ordinario de atención al público será de 40 horas semanales. De lunes a viernes, ambos incluidos, en jornadas de mañana y tarde, igual para todos los días. Sábados, en jornada de mañana. En este supuesto el horario matinal de los sábados deberá ser totalmente coincidente con el horario matinal del resto de la semana. Con carácter general, y a fin de facilitar el acceso de los usuarios al servicio, el horario ordinario ha de ser uniforme dentro del mismo concejo, localidad o zona.

Pregunta 41 de 80 · N.º original 43 Medicamento y ordenación farmacéutica De forma general, en una oficina de farmacia será obligatorio el nombramiento de un farmacéutico adjunto cuando el volumen de actividad sea superior a:

50.000 actos de dispensación al año, y otro por cada nuevo tramo de 40.000 actos de dispensación a partir del mismo. 80.000 actos de dispensación al año, y otro por cada nuevo tramo de 40.000 actos de dispensación a partir del mismo. 20.000 actos de dispensación al año, y otro por cada nuevo tramo de 40.000 actos de dispensación a partir del mismo. 100.000 actos de dispensación al año, y otro por cada nuevo tramo de 50.000 actos de dispensación a partir del mismo.

Pregunta 42 de 80 · N.º original 44 Medicamento y ordenación farmacéutica En relación a las zonas farmacéuticas señale la respuesta verdadera:

En cada zona farmacéutica el número de oficinas de farmacia corresponderá al módulo de 2.800 habitantes por oficina de farmacia. Una vez superada esta proporción podrá establecerse una nueva oficina de farmacia por la fracción superior a 2.000 habitantes. La distancia mínima entre los locales de oficinas de farmacia será, con carácter general, de 200 metros, independientemente de la zona farmacéutica a la que pertenezcan. a) y b) son verdaderas. a) y b) son falsas.

Pregunta 43 de 80 · N.º original 45 Medicamento y ordenación farmacéutica En relación a la tramitación y la resolución del procedimiento para la autorización de nuevas oficinas de farmacia es falso que:

Corresponde a la Consejería competente en materia de salud. Se iniciará de oficio mediante convocatoria publicada en el Boletín Oficial del Principado de Asturias. El plazo máximo para notificar la resolución expresa del mismo es de tres meses. El procedimiento se convocará teniendo en cuenta la revisión de los padrones municipales y las peticiones formuladas por las entidades locales o farmacéuticos interesados.

Pregunta 44 de 80 · N.º original 46 Epidemiología y bioestadística ¿Cuál de los siguientes tipos de estudios epidemiológicos es considerado observacional?

Ensayos de campo. Estudios ecológicos. Estudios de mortalidad y morbilidad. Estudios casos y controles.

Pregunta 45 de 80 · N.º original 47 Epidemiología y bioestadística ¿Cuál es la normativa por la que se constituye el Sistema de Vigilancia Epidemiológica (SNE) del Principado de Asturias?

Ley 42/1997, de 30 de enero. Decreto 18/90, de 22 de febrero. Ley 42/2010, de 30 de diciembre. Decreto 69/97, de 30 de octubre.

Pregunta 46 de 80 · N.º original 48 Medicina preventiva y salud pública Está prohibido fumar en hoteles, hostales y establecimientos análogos, salvo en los espacios al aire libre. No obstante, podrán habilitarse habitaciones fijas para fumadores en un porcentaje de hasta (siempre que cumplan con los requisitos establecidos):

10%. 20%. 30%. 40%.

Pregunta 47 de 80 · N.º original 49 Medio ambiente La concentración de una sustancia contaminante en el suelo que no conlleva un riesgo superior al máximo aceptable para la salud humana o los ecosistemas y calculada de acuerdo con los criterios recogidos en el anexo VII del Real Decreto 9/2005, de 14 de enero, por el que se establece la relación de actividades potencialmente contaminantes del suelo y los criterios y estándares para la declaración de suelos contaminados, se denomina:

Nivel de referencia. Nivel genérico de referencia. Nivel de riesgo. Nivel de riesgo medioambiental.

Pregunta 48 de 80 · N.º original 50 Promoción y educación para la salud ¿Cuál de los siguientes no sería un método directo de educación para la salud?

Una campaña publicitaria. Una entrevista sanitaria. Una charla. Una discusión grupal.

Pregunta 49 de 80 · N.º original 51 Seguridad alimentaria e higiene de los alimentos El control oficial en el ámbito de la sanidad ambiental y la seguridad alimentaria incluye las siguientes actividades:

La revisión del sistema de autocontrol. La toma de muestras para su análisis. Ninguna es correcta. a) y b) son correctas.

Pregunta 50 de 80 · N.º original 52 Sanidad ambiental La toma de muestras de aguas de consumo humano para su control microbiológico se llevará a cabo:

En un recipiente desechable estéril, sin llenar del todo y sin neutralizante. En un recipiente desechable estéril, llenándolo y con neutralizante. En un recipiente de vidrio estéril, llenándolo y sin neutralizante. En un recipiente de vidrio estéril, sin llenar del todo y con neutralizante.

Pregunta 51 de 80 · N.º original 53 Sanidad ambiental La toma de muestras para análisis de Legionella en biofilms mediante raspado con torundas se recomienda en las siguientes situaciones:

En ningún caso se debe realizar la toma de muestras con torunda. Para comprobar la eficacia de un tratamiento de limpieza y desinfección 5 días después de la realización del mismo. Para comprobar la eficacia de UN tratamiento de limpieza y desinfección 15 días después de la realización del mismo. Para comprobar la eficacia de un tratamiento de limpieza y desinfección 10 días después de la realización del mismo.

Pregunta 52 de 80 · N.º original 54 Sanidad ambiental La normativa reguladora de las aguas de consumo humano aplica a:

Las aguas de bebida envasadas. Las aguas mineromedicinales. Todas son correctas. Las aguas utilizadas para USO doméstico.

Pregunta 53 de 80 · N.º original 55 Sanidad ambiental Los productos utilizados para el tratamiento de desinfección del agua de consumo humano deberán cumplir lo establecido en la siguiente normativa:

La Orden SSI/304/2013. El Real Decreto 817/2015. El Reglamento (UE) 528/2012. La Norma UNE 149101.

Pregunta 54 de 80 · N.º original 56 Sanidad ambiental En relación con la calidad de las aguas de consumo humano, los municipios son siempre responsables de:

La realización del autocontrol de la calidad del agua que consume la población en ese La vigilancia sanitaria del agua que consume la población de ese municipio. municipio. La elaboración del Plan Sanitario del agua para sus abastecimientos. Asegurar que el agua suministrada a través de una cisterna o depósito móvil en ese municipio sea apta para el consumo.

Pregunta 55 de 80 · N.º original 57 Sanidad ambiental En el autocontrol de la calidad del agua de consumo humano, ¿cuáles de los siguientes parámetros deberían determinarse siempre cuando se realiza un análisis de control?

Turbidez, pH, amonio y Escherichia coli. Turbidez, conductividad, nitritos y Escherichia coli. Turbidez, pH, Escherichia coli y Clostridium perfringens. Turbidez, conductividad, Escherichia coli y trihalometanos.

Pregunta 56 de 80 · N.º original 58 Sanidad ambiental ¿En cuál de las siguientes situaciones sería necesario cerrar al baño el vaso de una piscina de uso público?

Cuando la medida del pH del agua sea de 8,5. Cuando la medida de la turbidez del agua de un valor de 15 UNF. Cuando el resultado del recuento de Escherichia coli sea de 1 NMP en 100 mL. Cuando la medida del cloro libre residual sea de 3 mg/L.

Pregunta 57 de 80 · N.º original 59 Sanidad ambiental El relación con el Sistema de Información Nacional de Aguas de Baño (NAYADE), ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?

En ella se publican los resultados analíticos obtenidos de los parámetros microbiológicos obligatorios para las playas incluidas en el censo. Es gestionada por las autoridades sanitarias competentes de las Comunidades Autónomas. Las autoridades competentes deben enviar al sistema el censo de zonas de aguas de baño antes del 20 de marzo de cada año. Recoge la localización geográfica de la zona de aguas de baño y sus puntos de muestreo.

Pregunta 58 de 80 · N.º original 60 Sanidad ambiental ¿Cuál de los siguientes agentes patógenos transmitidos por el agua es más resistente a la desinfección con cloro?

Giardia intestinalis. Escherichia coli. Vibrio cholerae. Rotavirus.

Pregunta 59 de 80 · N.º original 61 Sanidad ambiental El rango óptimo de temperatura del agua para la proliferación de la Legionella es:

Entre 25 ºC y 55 ºC. Entre 35 ºC y 37 ºC. Entre 20 ºC y 50 ºC. Entre 50 ºC y 60ºC.

Pregunta 60 de 80 · N.º original 62 Sanidad ambiental La legionelosis, o enfermedad del legionario, es causada por bacterias del género Legionella, cuyas características morfológicas son las siguientes:

Bacilo Gram positivo, aerobio. Bacilo Gram positivo, anaerobio. Bacilo Gram negativo, aerobio. Bacilo Gram negativo, anaerobio.

Pregunta 61 de 80 · N.º original 63 Sanidad ambiental ¿Cuál es el organismo que se encarga de la coordinación de la Red Europea de Vigilancia de Legionelosis (ELDSNet)?

El Centro Nacional de Epidemiología (CNE). El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC). El Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES). La Organización Mundial de la Salud (OMS).

Pregunta 62 de 80 · N.º original 64 Sanidad ambiental Los programas de mantenimiento en instalaciones como torres de refrigeración y condensadores evaporativos deberán recoger el muestreo para análisis de Legionella con una frecuencia mínima de:

Anual. Semestral. Trimestral. Mensual.

Pregunta 63 de 80 · N.º original 65 Sanidad ambiental De acuerdo con la normativa vigente, ¿cuál de las siguientes no sería considerada una instalación con mayor probabilidad de proliferación y dispersión de Legionella?

Fuentes ornamentales. Sistemas de agua caliente sanitaria con acumulador y circuito de retorno. Centrales humidificadoras industriales. Sistemas de agua caliente con agitación constante y recirculación.

Pregunta 64 de 80 · N.º original 66 Medicina preventiva y salud pública En cuanto a la planificación y coordinación de la salud pública en España:

La estrategia de salud pública tiene que ser aprobada por el Consejo Interterritorial de Salud. El Consejo Asesor de Salud Pública estará presidido por el Secretario de Sanidad. El Comité Consultivo del Consejo Interterritorial de Salud no tiene carácter permanente. El Centro Estatal de Salud Pública elaborará los planes de salud para las comunidades autónomas.

Pregunta 65 de 80 · N.º original 67 Medicina preventiva y salud pública ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?

La zona básica de salud es el marco territorial de la atención primaria. Las áreas de salud contarán con órganos de participación, dirección y gestión. Los planes de salud tendrán que ser elaborados por los servicios de salud de la comunidad autónoma y el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Los servicios de salud de la administración del Estado y de las comunidades autónomas conformarán el Sistema Nacional de Salud.

Pregunta 66 de 80 · N.º original 68 Medicina preventiva y salud pública En lo relativo al Plan Integrado de Salud:

Debera tener en cuenta los criterios de coordinación general sanitaria elaborados por el gobierno central. Recogerá exclusivamente los planes de las comunidades autónomas. Corresponderá al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud su aprobación definitiva. Tendrá un plazo anual.

Pregunta 67 de 80 · N.º original 69 Promoción y educación para la salud La promoción de la salud se diferencia esencialmente de la prevención de la enfermedad en:

Las visiones positiva y negativa, respectivamente, del concepto de salud. . La prevención de enfermedades busca el desarrollo de medidas que permitan desarrollar estilos de vida que incrementen el estado de bienestar. a) y b) son correctas. a) y b) son falsas.

Pregunta 68 de 80 · N.º original 70 Medicina preventiva y salud pública Entre las funciones de la Asamblea de la Organización Mundial de la Salud se encuentran:

Designar al Director General. Determinar los planes de salud de los estados miembros. a) y b) son correctas. a) y b) son falsas.

Pregunta 69 de 80 · N.º original 71 Medicamento y ordenación farmacéutica Se consideran medicamentos en situaciones especiales, aquellos que se usen:

Encontrándose en fase de investigación antes de su autorización en España. En condiciones diferentes de las autorizadas. a) y b) son correctas. a) y b) son incorrectas.

Pregunta 70 de 80 · N.º original 72 Medicamento y ordenación farmacéutica La comercialización de vacunas está condicionada en algunos casos a:

La autorización previa de cada lote fabricado. Informe favorable de un servicio de farmacia hospitalaria. Informe favorable de la consejería con competencias en materia de salud. Todas son correctas.

Pregunta 71 de 80 · N.º original 73 Medicamento y ordenación farmacéutica La entrada de medicamentos hemoderivados en España está sometida a autorización previa por:

El Ministerio competente en materia de sanidad. La consejería con competencias en materia de salud. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Todas son correctas.

Pregunta 72 de 80 · N.º original 74 Medicamento y ordenación farmacéutica La autorización inicial de comercialización de un medicamento tendrá una validez de:

Dos años Tres años Cuatro años. Cinco años.

Pregunta 73 de 80 · N.º original 75 Medicamento y ordenación farmacéutica Los Organismos Notificados en relación con la fabricación de productos sanitarios en España:

Emiten el documento conocido como Declaración de Conformidad que es exigible a todos los productos sanitarios para su comercialización. Emiten el documento conocido como Certificado CE que es exigible a todos los productos sanitarios para su comercialización. Evalúan el sistema de calidad de la empresa fabricante y sus decisiones tendrán un período de validez de 5 años máximo. Ostentan un número de identificación único otorgado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Pregunta 74 de 80 · N.º original 76 Medicamento y ordenación farmacéutica La venta a distancia de medicamentos veterinarios no sujetos a prescripción podrá realizarse:

En ningún caso. Únicamente por oficinas de farmacia. Por agrupaciones ganaderas. Por oficinas de farmacia y establecimientos detallistas de medicamentos veterinarios.

Pregunta 75 de 80 · N.º original 77 Medicamento y ordenación farmacéutica Las plantas medicinales y sus preparados podrán venderse:

Exclusivamente en oficinas de farmacia. En mercados ambulantes. Herboristerías. Todas son correctas.

Pregunta 76 de 80 · N.º original 78 Medicamento y ordenación farmacéutica La tarjeta de implantación que acompaña a determinados productos sanitarios implantables consta de:

Un ejemplar. Dos ejemplares. Tres ejemplares. Cuatro ejemplares.

Pregunta 77 de 80 · N.º original 79 Medicamento y ordenación farmacéutica No se exigirá la presentación de la declaración responsable de actividades en el caso de:

Fabricación de cosméticos. Importación de cosméticos. Acondicionado de cosméticos. Distribución de cosméticos.

Pregunta 78 de 80 · N.º original 80 Sanidad ambiental Para poder realizar cualquier actividad de tanatopraxia sobre un cadáver tendrán que transcurrir 24 horas desde la defunción, excepto para:

La refrigeración. El embalsamamiento. La conservación transitoria. La incineración.

Pregunta 79 de 80 · Reserva original 81 Medicamento y ordenación farmacéutica Los ensayos confirmatorios de eficacia, que se realizan en un número importante de pacientes (varios miles), distribuidos en grupos según estén expuestos al nuevo medicamento o a un medicamento ya conocido para tratar esa enfermedad (o a placebo), para obtener evidencia o pruebas definitivas sobre su eficacia y seguridad, son estudios o ensayos:

Estudios preclínicos. Ensayos clínicos fase I. Ensayos clínicos fase II. Ensayos clínicos fase III.

Pregunta 80 de 80 · Reserva original 82 Sanidad ambiental Para cuáles de los siguientes proyectos de construcción, relacionados con el suministro de agua de consumo humano, no será precisa una visita de inspección sanitaria previa:

Una Estación de Tratamiento de Agua Potable. Una cisterna. Una captación. Una conducción.

Preguntas anuladas por el tribunal

Ver todas las anuladas

El tribunal anuló 2 preguntas de este examen. No se incluyen en el test ni cuentan para la nota. Se muestra el motivo de la anulación.

Pregunta original 23. El Reglamento CLP establece: 16 peligros físicos, 10 peligros para la salud humana y 2 peligros para el medio ambiente. ¿Cuál de estos no es uno de ellos?

Sanidad ambiental
- a) Peligro por aspiración.
- b) Explosivos.
- c) Peróxidos orgánicos.
- d) Líquidos comburentes.
Motivo de la anulación: Anulada por el tribunal en la plantilla definitiva («ANULADA»).
Pregunta original 28. La valorización de residuos no incluye:

Medio ambiente
- a) Compostaje.
- b) Biometanización.
- c) Reciclado de los materiales.
- d) Combustión controlada con aprovechamiento del calor latente.
Motivo de la anulación: Anulada por el tribunal en la plantilla definitiva («ANULADA»).

Reservas no activadas

8 preguntas de reserva del cuestionario oficial no se activaron: no hizo falta para sustituir preguntas anuladas. Se muestran con la respuesta de la plantilla oficial, pero no se incluyen en el test ni cuentan para la nota.

Reserva original 83. Las solicitudes para la autorización de comercialización de los radiofármacos, han de incluir a diferencia de otros medicamentos, la siguiente información relativa a:

Medicamento y ordenación farmacéutica
- a) Dosimetría interna de la radiación. Respuesta de la plantilla oficial
- b) Composición cualitativa y cuantitativa.
- c) Ficha técnica.
- d) Reacciones adversas.
Reserva original 84. ¿Cuál de las siguientes son radiaciones electromagnéticas ionizantes?

Sanidad ambiental
- a) Rayos alfa.
- b) Rayos gamma. Respuesta de la plantilla oficial
- c) Microondas.
- d) Radiación UVA.
Reserva original 85. ¿Cuál de los siguientes tipos de estudios epidemiológicos es considerado descriptivo?

Epidemiología y bioestadística
- a) Ensayos de campo.
- b) Estudio de cohortes.
- c) Estudios de mortalidad y morbilidad. Respuesta de la plantilla oficial
- d) Estudios casos y controles.
Reserva original 86. El procedimiento para la exigencia de la responsabilidad patrimonial a las autoridades y personal al servicio de las Administraciones Públicas se iniciará:

Régimen Jurídico del Sector Público (Ley 40/2015)
- a) De oficio. Respuesta de la plantilla oficial
- b) En el plazo de un mes, tras el cual prescribirá la acción.
- c) Únicamente cuando concurra dolo en la actuación del funcionario.
- d) Previa declaración judicial de su responsabilidad.
Reserva original 87. Las fórmulas magistrales se preparan para un paciente individualizado en:

Medicamento y ordenación farmacéutica
- a) Oficinas de farmacia.
- b) Servicios farmacéuticos.
- c) a) y b) son correctas. Respuesta de la plantilla oficial
- d) a) y b) son incorrectas.
Reserva original 88. El Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Sustancias y Preparados Químicos Peligrosos es:

Sanidad ambiental
- a) SIRIPQ.
- b) Un sistema de notificación obligatoria de intoxicaciones y accidentes.
- c) Un sistema coordinado por la Unidad de Toxicología Clínica del Hospital Universitario de Navarra.
- d) Un sistema que obtiene información periódica sobre intoxicaciones agudas por agentes químicos. 17 a Respuesta de la plantilla oficial
Reserva original 89. Entre otras funciones, a la Agencia de Seguridad Alimentaria, Sanidad Ambiental y Consumo le corresponde:

Sanidad Pública y Organización del SESPA
- a) El desarrollo y seguimiento de políticas de cuidados sociosanitarios.
- b) El registro, inspección y control de las empresas de distribución y venta de productos sanitarios.
- c) El desarrollo y mantenimiento de las redes centinelas para aquellas enfermedades que se considere oportuno.
- d) El desarrollo de las actuaciones dirigidas a la información y protección de los consumidores y consumidoras. Respuesta de la plantilla oficial
Reserva original 90. En relación con la inspección sanitaria, una de las siguientes afirmaciones es falsa:

Medicina preventiva y salud pública
- a) Puede dar lugar a la iniciación de un expediente sancionador.
- b) Puede ser programada o sin previo aviso.
- c) Siempre se levantará acta de inspección. Respuesta de la plantilla oficial
- d) El personal inspector siempre debe identificarse.

Fuentes oficiales

Cuestionario oficial (SHA-256 0c946e1b9de457b1…) y plantilla definitiva (SHA-256 80a4c264bc2f3e6a…), expediente 2018/248514. Respecto de la provisional, la definitiva anula la 23 y la 28 y cambia la 44 de A a D.

Cuestionario oficial iaap.asturias.es (abre en una pestaña nueva)
Plantilla definitiva de respuestas miprincipado.asturias.es (abre en una pestaña nueva)
Bases o temario miprincipado.asturias.es (abre en una pestaña nueva)

Denominación del examen: Primera prueba (test) - Farmacéutico/a, turno libre (IAAP, Principado de Asturias)

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