Examen Farmacéutico Instituto Asturiano de Administración Pública Adolfo Posada 2026: 87 preguntas

Contenido del examen

87 preguntas · 17 materias

Medicamento y ordenación farmacéutica 28 preguntas · 32,2 %
Sanidad ambiental 25 preguntas · 28,7 %
Epidemiología y bioestadística 6 preguntas · 6,9 %
Sanidad Pública y Organización del SESPA 6 preguntas · 6,9 %
Derecho Autonómico del Principado de Asturias (Estatuto de Autonomía – LO 7/1981) 4 preguntas · 4,6 %
Medio ambiente y residuos 4 preguntas · 4,6 %
Promoción y educación para la salud 3 preguntas · 3,4 %
Régimen Jurídico del Sector Público (Ley 40/2015) 2 preguntas · 2,3 %
Constitución Española 1 pregunta · 1,1 %
Contratación Pública (Ley 9/2017, LCSP) 1 pregunta · 1,1 %
Empleo Público (TREBEP – RDL 5/2015) 1 pregunta · 1,1 %
Igualdad de Género (LO 3/2007) 1 pregunta · 1,1 %
Prevención de Riesgos Laborales (Ley 31/1995) 1 pregunta · 1,1 %
Procedimiento Administrativo (Ley 39/2015) 1 pregunta · 1,1 %
Protección de Datos Personales (RGPD UE 2016/679 y LOPDGDD – LO 3/2018) 1 pregunta · 1,1 %
Seguridad alimentaria e higiene de los alimentos 1 pregunta · 1,1 %
Unión Europea 1 pregunta · 1,1 %

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Corrección: Puntuación de las bases: +1 por respuesta correcta, −0,3333 por respuesta errónea y 0 por pregunta no contestada o nula. Advertencias del cuestionario (base séptima): la pregunta acertada se valora en positivo; la no contestada o anulada, sin valoración; la errónea resta un tercio del valor de la correcta. Prueba de 0 a 30 puntos.

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Pregunta 1 de 87 Constitución Española España se constituye en un Estado Social y Democrático de Derecho que propugna como valores superiores de su ordenamiento jurídico:

La libertad, la tutela judicial efectiva, y los derechos reconocidos en el Título 1. El conjunto de ideas imperantes en un momento dado de acuerdo con la interpretación que de las mismas realice el Tribunal Constitucional. La libertad, la igualdad, la justicia y el pluralismo político. La libertad, la aconfesionalidad del Estado y el turnismo político.

Pregunta 2 de 87 Derecho Autonómico del Principado de Asturias (Estatuto de Autonomía – LO 7/1981) ¿Cuántos diputados componen la Junta General del Principado de Asturias?

45. 50. 54. 30.

Pregunta 3 de 87 Derecho Autonómico del Principado de Asturias (Estatuto de Autonomía – LO 7/1981) La Ley 6/1984, de 5 de julio, del Presidente y del Consejo de Gobierno establece que el Presidente dirige:

La acción del Consejo de Gobierno y la superior dirección de la Administración autonómica. Únicamente la acción del Consejo de Gobierno. Sólo la política exterior autonómica. La acción del Consejo y la potestad legislativa.

Pregunta 4 de 87 · N.º original 5 Procedimiento Administrativo (Ley 39/2015) El recurso de alzada procede contra:

Actos firmes en vía administrativa. Resoluciones de órganos que agotan la vía administrativa. Actos de trámite no cualificados. Resoluciones de órganos que no agotan la vía administrativa.

Pregunta 5 de 87 · N.º original 6 Régimen Jurídico del Sector Público (Ley 40/2015) Indique la afirmación correcta:

Los órganos administrativos podrán dirigir las actividades de sus órganos jerárquicamente superiores mediante instrucciones y órdenes de servicio. Los órganos administrativos podrán dirigir las actividades de sus órganos jerárquicamente dependientes únicamente mediante instrucciones. Los órganos administrativos no podrán dirigir las actividades de sus órganos jerárquicamente dependientes mediante instrucciones y órdenes de servicio. Los órganos administrativos podrán dirigir las actividades de sus órganos jerárquicamente dependientes mediante instrucciones y órdenes de servicio.

Pregunta 6 de 87 · N.º original 7 Régimen Jurídico del Sector Público (Ley 40/2015) La responsabilidad personal de las autoridades y personal al servicio de las Administraciones requiere:

Siempre dolo, culpa o negligencia graves. Solo dolo. Cualquier grado de culpa. Responsabilidad automática.

Pregunta 7 de 87 · N.º original 8 Derecho Autonómico del Principado de Asturias (Estatuto de Autonomía – LO 7/1981) Los organismos autónomos del Principado se crean por:

Decreto del Consejo de Gobierno. Ley de la Junta General. Orden del Consejero. Resolución de la Secretaría General Técnica.

Pregunta 8 de 87 · N.º original 9 Empleo Público (TREBEP – RDL 5/2015) Según el artículo 2 del Real Decreto Legislativo 5/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley del Estatuto Básico del Empleado Público, su ámbito de aplicación incluye:

Solo el personal laboral indefinido. Funcionarios de carrera, interinos, estatutarios y laboral (temporal e indefinido). Solo funcionarios de carrera. Solo personal estatutario sanitario.

Pregunta 9 de 87 · N.º original 10 Contratación Pública (Ley 9/2017, LCSP) Los contratos que quedan sujetos a regulación armonizada según la Ley 9/2017, de 8 de noviembre, de Contratos del Sector Público, son:

Todos los contratos del sector público, sea cual sea su importe. Solo los contratos menores. Aquellos cuyo valor estimado (IVA excluido) sea igual o superior a los umbrales europeos y sean adjudicados por un poder adjudicador. Solo las concesiones de obra pública, independientemente de su importe.

Pregunta 10 de 87 · N.º original 11 Unión Europea El Banco Central Europeo como institución tiene como objetivo principal:

Estabilidad presupuestaria. Estabilidad de precios. Crecimiento económico. Política exterior.

Pregunta 11 de 87 · N.º original 12 Igualdad de Género (LO 3/2007) La tutela judicial efectiva en violencia de género incluye:

Juzgados exclusivos de violencia sobre la mujer. Solo juzgados de lo penal. Tribunales ordinarios. Mediación familiar.

Pregunta 12 de 87 · N.º original 13 Protección de Datos Personales (RGPD UE 2016/679 y LOPDGDD – LO 3/2018) La Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) tiene carácter:

Dependiente del Ministerio de Justicia. Independiente. Dependiente del Congreso. Dependiente del Consejo General del Poder Judicial.

Pregunta 13 de 87 · N.º original 14 Prevención de Riesgos Laborales (Ley 31/1995) La evaluación de riesgos laborales es obligatoria:

Solo en empresas con más de 10 trabajadores. En todo centro de trabajo. Solo cuando lo solicite el comité de empresa. Solo en sectores de riesgo especial.

Pregunta 14 de 87 · N.º original 15 Derecho Autonómico del Principado de Asturias (Estatuto de Autonomía – LO 7/1981) La competencia para sancionar infracciones muy graves en el ámbito de la Ley del Principado de Asturias 11/2002, de 2 de diciembre, de Consumidores y Usuarios, en Asturias corresponde a:

El Director de Consumo. El Consejo de Gobierno. El Consejero competente en consumo. La Junta General.

Pregunta 15 de 87 · N.º original 16 Sanidad Pública y Organización del SESPA Según la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública, asegurar la cohesión y calidad en la gestión de los sistemas de vigilancia en salud pública, corresponde a:

Las Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas. Al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de Salud a través de la Comisión de Salud Pública. El Ministerio de Transición Ecológica. La Comisión Europea.

Pregunta 16 de 87 · N.º original 17 Sanidad Pública y Organización del SESPA Según la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, las Comunidades Autónomas informarán al Departamento de Sanidad de la Administración del Estado del grado de ejecución de los respectivos Planes de Salud:

Semanalmente. Mensualmente. Anualmente. No está establecida ninguna periodicidad.

Pregunta 17 de 87 · N.º original 18 Promoción y educación para la salud Son determinantes socioeconómicos relacionados con la salud:

Índice de dependencia. Tabaquismo. Sedentarismo. Ruido.

Pregunta 18 de 87 · N.º original 19 Sanidad Pública y Organización del SESPA Una de las funciones esenciales de la Organización Mundial de la Salud es:

Aprobar leyes internacionales. Coordinar la respuesta internacional ante emergencias sanitarias. Fiscalizar los Sistemas Nacionales de Salud. Fijar el precio de los medicamentos esenciales.

Pregunta 19 de 87 · N.º original 20 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál de los siguientes NO es un derecho de los ciudadanos según lo establecido en la Ley 1/2007, de 16 de marzo, de atención y ordenación farmacéutica?

Conocer y tener acceso a los datos contenidos en su historia farmacoterapéutica. La atención telemática continuada. La libre elección de la oficina de farmacia. La asistencia farmacéutica continuada.

Pregunta 20 de 87 · N.º original 21 Medicamento y ordenación farmacéutica La disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento se conoce como:

Medicamento de uso humano. Forma galénica. Preparado oficinal. Medicamento genérico.

Pregunta 21 de 87 · N.º original 22 Medicamento y ordenación farmacéutica Un principio activo sometido a lo dispuesto en el Decreto 18/1990, de 22 de febrero, por el que se regulan las condiciones y requisitos que deben cumplir los centros o servicios de tratamiento con opiáceos a personas dependientes de estos, así como las normas de su acreditación es:

Alprazolam. Codeína. Bromazepam. Escitalopram.

Pregunta 22 de 87 · N.º original 23 Medicamento y ordenación farmacéutica Con carácter general, el plazo máximo de duración del tratamiento que puede ser prescrito en una receta es de:

Un mes. Tres meses. 10 días. 15 días.

Pregunta 23 de 87 · N.º original 24 Medicamento y ordenación farmacéutica En relación a los requisitos de la publicidad de medicamentos de uso humano dirigida al público en general, indique la afirmación correcta:

Las Administración del Estado es la encargada de los controles necesarios para garantizar que los contenidos publicitarios cumplan con las normas legales. Requieren autorización administrativa previa. La publicidad de recuerdo puede incluir imágenes, eslóganes u otros elementos publicitarios. En piezas publicitarias audiovisuales insertadas en TV, cine, internet y otros vídeos la frase reglamentaria aparece en una pantalla de fondo azul.

Pregunta 24 de 87 · N.º original 25 Medicamento y ordenación farmacéutica Podrán ser objeto de publicidad destinada al público los medicamentos que cumplan el requisito siguiente:

Que se financien con fondos públicos. Que estén concebidos y destinados para ser utilizados sin la intervención de un médico. Que contengan en su composición sustancias psicotrópicas o estupefacientes. Que su indicación sea tratamiento de diabetes.

Pregunta 25 de 87 · N.º original 26 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál de los siguientes medicamentos se considera inmunológico según la Directiva 2001/83/CE?

Ibuprofeno. Doxiciclina. Vacuna antivariólica. Paracetamol.

Pregunta 26 de 87 · N.º original 27 Medicamento y ordenación farmacéutica La evaluación de la calidad de un radiofármaco en España incluye:

Solo datos toxicológicos. Solo pruebas clínicas. Pureza radionucleídica, ausencia de partículas extrañas, entre otros. Evaluación solo in vitro.

Pregunta 27 de 87 · N.º original 28 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál es el plazo máximo para resolver una solicitud de autorización de comercialización de un medicamento en España?

60 días. 90 días. 210 días. 365 días.

Pregunta 28 de 87 · N.º original 29 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál es el procedimiento obligatorio para la autorización de medicamentos biológicos innovadores en la UE?

Procedimiento nacional. Procedimiento centralizado. Procedimiento descentralizado. Procedimiento simplificado.

Pregunta 29 de 87 · N.º original 30 Medicamento y ordenación farmacéutica Es correcto en relación a la clasificación de los productos sanitarios establecidas en el anexo VIII del Reglamento 2017/745 (MDR) del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos sanitarios:

Los desfibriladores externos automatizados, se clasifican en la clase II. De menor a mayor riesgo son Clase I, Clase IIa, Clase IIb y Clase III La clasificación la determina la AEMPS. Para todas las clases de productos es preciso asociarles un código de identificación única (Sistema UDI)

Pregunta 30 de 87 · N.º original 31 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál de estos ejemplos no es un producto sanitario?

Una silla de ruedas. Un marcapasos. Un lubricante para ser utilizado con el endoscopio. Un equipo de rayos X para diagnostico.

Pregunta 31 de 87 · N.º original 32 Medicamento y ordenación farmacéutica El Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, sobre medicamentos veterinarios, establece que cuando en un Estado miembro no existan medicamentos veterinarios autorizados para una indicación podrá excepcionalmente tratar a los animales enfermos con otro medicamento, siguiendo las condiciones y el orden establecido. ¿Qué tipo de medicamento ocupa la primera opción en la “cascada de prescripción”?

Medicamento de uso humano. Medicamento de uso veterinario para tratar otra enfermedad o para la misma enfermedad en otra especie animal. Medicamento de uso veterinario autorizado en otro Estado Miembro para esa especie animal u otra. Fórmula magistral o autovacuna.

Pregunta 32 de 87 · N.º original 33 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cuál es el objeto principal del Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales?

Garantizar la eficacia clínica del medicamento. Permitir al farmacéutico garantizar la calidad de sus preparaciones. Maximizar las fechas de caducidad de los productos. Optimizar los costes.

Pregunta 33 de 87 · N.º original 34 Medicamento y ordenación farmacéutica Respecto a la lista europea de medicamentos tradicionales a base de plantas, indique la afirmación correcta:

Aparece publicada en la web de la AEMPS. Aparece publicada en la web de la Agencia Europea de Medicamentos, sección Human Medicinal Products (HMPC). Un producto equivalente a los recogidos en la lista elaborada por el HMPC no precisa tramitar su registro en España. El comité HMPC tiene publicados las monografias y estudios correspondientes a la lista desde el año 2000.

Pregunta 34 de 87 · N.º original 35 Medicamento y ordenación farmacéutica La declaración responsable de actividades de fabricación e importación de productos cosméticos ha de contener:

Las actividades a las que se refiere la declaración responsable, sólo si son realizadas por el titular de la actividad. Categorías y formas cosméticas objeto de las actividades, tanto en el caso de actividad de fabricación como de importación. Listado completo de proveedores de materia prima. Fecha prevista del inicio de las actividades objeto de declaración.

Pregunta 35 de 87 · N.º original 36 Medicamento y ordenación farmacéutica Según establece el Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano, es verdadero en relación al director técnico:

No puede delegar funciones, pero sí responsabilidades. Puede ser director técnico de 2 instalaciones diferentes ubicadas en la misma calle. Es el responsable de guardar y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización. En ningún caso puede ser el responsable de calidad.

Pregunta 36 de 87 · N.º original 37 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Cómo se denomina la base de datos de la Agencia Europea de Medicamentos, de sospechas de reacciones adversas a medicamentos?:

Eudravigilance. Vigibase. FEDRA. Euroram.

Pregunta 37 de 87 · N.º original 38 Medicamento y ordenación farmacéutica La información en farmacovigilancia procedente de una o varias fuentes que sugiere una posible nueva asociación causal o un nuevo aspecto de una asociación conocida entre un medicamento y un acontecimiento o agrupación de acontecimientos adversos, que se juzga suficientemente verosímil como para justificar acciones encaminadas a su verificación, se denomina:

Señal. Reacción adversa. Reacción adversa inesperada. Informe de seguridad.

Pregunta 38 de 87 · N.º original 39 Medicamento y ordenación farmacéutica La Comisión Interministerial de precios de los medicamentos tendrá en consideración para la fijación de precios de los medicamentos en España:

La Dosis Diaria Definida de los principios activos. Los informes presupuestarios de una Comunidad Autónoma. Los boletines farmacoterapéuticos de las Áreas de Salud. Los análisis coste-efectividad y de impacto presupuestario.

Pregunta 39 de 87 · N.º original 40 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Qué organismo establece y revisa la dosis diaria definida (DDD) de los principios activos?

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La Organización Mundial de la Salud (OMS). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Pregunta 40 de 87 · N.º original 41 Medicamento y ordenación farmacéutica En la planificación de la atención farmacéutica continuada, ¿qué tiempo máximo de desplazamiento debe garantizarse para acceder a la farmacia en horario de urgencia en la zona farmacéutica atendida?

10 minutos. 15 minutos. 20 minutos. 30 minutos.

Pregunta 41 de 87 · N.º original 42 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Qué plazo máximo se concede para transmitir la farmacia tras cumplir 65 años en la ley 1/2007, de 16 de marzo, de atención y ordenación farmacéutica en Asturias?

24 meses. 36 meses. 48 meses. 60 meses.

Pregunta 42 de 87 · N.º original 43 Medicamento y ordenación farmacéutica En una visita de inspección de oficio a una oficina de farmacia o botiquín farmacéutico, se comprobará que se cumple uno de los siguientes requisitos:

La temperatura de la nevera se encuentra en el rango de -2*?C a 8”%C. Dispone como existencias mínimas de 5 ampollas de 2ml de cloruro mórfico. El farmacéutico entrega al paciente un recibo con los datos de la dispensación. En horario de guardias solo serán dispensados medicamentos para los que se presente receta médica.

Pregunta 43 de 87 · N.º original 44 Promoción y educación para la salud Entre los medios de educación sanitaria ¿Cuál es más adecuado para llegar a una población amplia y diversa?

Medios audiovisuales como vídeo y televisión. Sesiones individuales. Folletos impresos. Charlas dirigidas a profesionales.

Pregunta 44 de 87 · N.º original 45 Epidemiología y bioestadística Son medidas de frecuencia de enfermedad:

Riesgo Relativo (RR). Incidencia y prevalencia. Odds Ratio (OR). Riesgo atribuible o diferencia de riesgo en los expuestos.

Pregunta 45 de 87 · N.º original 46 Epidemiología y bioestadística Un estudio de cohortes en epidemiología:

Es un estudio experimental. Es un estudio retrospectivo. Nunca se realiza un seguimiento en el tiempo. Se utiliza para investigar la relación entre un agente causal y una enfermedad.

Pregunta 46 de 87 · N.º original 47 Epidemiología y bioestadística Las funciones principales de la estadística descriptiva son:

Organizar, resumir y representar datos. Calcular probabilidades. Realizar pruebas de hipótesis. Hacer inferencias sobre una población.

Pregunta 47 de 87 · N.º original 48 Sanidad Pública y Organización del SESPA En una inspección sanitaria oficial, el acta de inspección debe:

Ser elevada al superior jerárquico. Firmarse solo por el personal inspector. En una inspección oficial, no se suele redactar acta de inspección. Reflejar los hechos observados y ser firmada por el/la inspector/a y la persona inspeccionada.

Pregunta 48 de 87 · N.º original 49 Seguridad alimentaria e higiene de los alimentos ¿Cuál de los siguientes NO es un principio del Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPCC)?:

Detectar cualquier peligro que deba evitarse, eliminarse o reducirse a niveles aceptables y determinar medidas de control. Establecer medidas correctivas cuando la vigilancia indique una desviación en un punto de control crítico. Establecer, en los puntos de control crítico, límites críticos que diferencien la aceptabilidad de la inaceptabilidad para la prevención, eliminación o reducción de los peligros detectados. Establecer niveles mínimos de contaminación en puntos esenciales y no esenciales del proceso, y los plazos de subsanación, de cada uno de los parámetros analizados, que como máximo, serán de 5 años.

Pregunta 49 de 87 · N.º original 50 Sanidad Pública y Organización del SESPA ¿Qué órgano o persona tiene potestad para determinar que un evento constituye “una emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII”?

Consejo de Seguridad de la ONU. Consejo de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE). Director General de la OMS. Director General de Naciones Unidas.

Pregunta 50 de 87 · N.º original 52 Sanidad ambiental ¿Cuál es el tiempo máximo entre la toma de muestra y el inicio del análisis para Legionella spp. si se conserva a 6-18 ºC en el entorno de la muestra?

6 horas. 12 horas. 24 horas. 48 horas.

Pregunta 51 de 87 · N.º original 53 Sanidad ambiental Las zonas de abastecimiento de agua de consumo, definidas en el artículo 2 del Real Decreto 3/2023, por el que se establecen los criterios técnico-sanitarios de la calidad del agua de consumo, su control y suministro:

Están censadas por la autoridad sanitaria y se clasifican de la 1 a la 6 en función del volumen de agua suministrada por día. Las tipo 4 suministran >100 m3 y <1000 m3 de agua de consumo por día, como promedio. Incluyen las captaciones, conducciones, redes de distribución y demás instalaciones hasta las acometidas. Todas son correctas.

Pregunta 52 de 87 · N.º original 54 Sanidad ambiental De acuerdo con el Real Decreto 3/2023, por el que se establecen los criterios técnico-sanitarios de la calidad del agua de consumo, su control y suministro, el agua captada en una zona de abastecimiento deberá tener antes de la desinfección, una filtración por arena u otro medio filtrante:

Sólo para tomas de captación nuevas. Sólo para captaciones superficiales, siempre que la evaluación del riesgo determine su necesidad. Para todas las captaciones que se determine una turbidez >0,8 UNF como media anual. Para las aguas de manantial.

Pregunta 53 de 87 · N.º original 55 Sanidad ambiental La metodología recomendada por el Real Decreto 3/2023, por el que se establecen los criterios técnico-sanitarios de la calidad del agua de consumo, su control y suministro, para la evaluación de los riesgos a lo largo de una zona de abastecimiento, establece:

Que debe aplicarse un método cuantitativo que dé valores precisos a cada peligro y evento peligroso. Rangos de probabilidad de que sucedan los peligros y rangos de gravedad de los eventos peligrosos. Que los eventos peligrosos se clasificarán según su gravedad, de insignificantes a muy graves. Que se debe valorar la gravedad de los peligros y la probabilidad de que ocurran eventos peligrosos.

Pregunta 54 de 87 · N.º original 56 Sanidad ambiental La administración local o en su caso, el operador de una red de distribución debe poner a disposición de los usuarios en su portal corporativo los análisis de autocontrol de dicha red de distribución, en los siguientes términos:

Siempre los 10 controles últimos y 5 últimos completos, independientemente de que los boletines estén notificados al SINAC. Siempre los 10 últimos boletines de la red de distribución: controles, completos y radiactividad, independientemente de que los boletines estén notificados al SINAC. Están excepcionados de publicar esta información en su portal corporativo, si cargan los análisis en SINAC al menos una semana después de elaborar el informe analítico. Están excepcionados si tienen todos los boletines de análisis notificados al SINAC en tiempo y forma siempre que su página web conecte a la del SINAC.

Pregunta 55 de 87 · N.º original 57 Sanidad ambiental En las piscinas descubiertas se instalarán duchas en los paseos:

En un número no inferior a dos, en un lugar adecuado del entorno del vaso. No son necesarias si los vasos están cerca de los vestuarios. Sólo serán necesarias si el entorno es de tierra, césped o similar. Se instalará como mínimo una ducha en el entorno del vaso.

Pregunta 56 de 87 · N.º original 58 Sanidad ambiental Respecto al control Inicial del agua de un vaso de una piscina, se realizará:

Siempre que se mantenga cerrado un vaso más de una semana. En todos los vasos, como mínimo una vez al año, al inicio de cada temporada. Exclusivamente en los vasos en los que el agua de aporte no proceda de una red de distribución pública. Siempre que un cierre temporal pueda suponer variaciones de los parámetros de la calidad del agua del vaso.

Pregunta 57 de 87 · N.º original 59 Sanidad ambiental Para las aguas de baño afectadas por el Real Decreto 1341/2007, situación anómala es:

Cuando exista contaminación por Escherichia coli o Enterococos intestinales y se prevea que no va a durar más de 72 horas. Una situación de incidencia cuya frecuencia se prevea que no supere una vez cada 4 años. Una situación inesperada que pueda tener un efecto nocivo para la calidad de las aguas de baño. Cuando en un análisis se detecte una contaminación de Enterococos intestinales >500 UFC/100 ml o de Escherichia coli >200 UFC/100ml.

Pregunta 58 de 87 · N.º original 60 Sanidad ambiental Ante la detección de casos o brotes de legionelosis, la autoridad sanitaria ordenará:

Siempre la paralización total de la instalación implicada. Limpieza y desinfección de choque y un remuestreo a los 10 días. Que se realicen reformas estructurales en una instalación, si lo considera necesario. Subir la temperatura del agua de forma que alcance los 70ºC.

Pregunta 59 de 87 · N.º original 61 Sanidad ambiental ¿Cuál es la respuesta INCORRECTA en relación a la forma clínica de la infección por legionelosis?

Es una enfermedad objeto de declaración obligatoria. Sus formas clínicas son de dos tipos diferenciados: Fiebre de Pontiac y Enfermedad del legionario. El periodo de incubación es normalmente de 2 a 10 días. Es una enfermedad de pronostico en todo caso leve, que afecta a personas inmunodeprimidas.

Pregunta 60 de 87 · N.º original 62 Sanidad ambiental Con objeto de minimizar el riesgo de la bacteria Legionella spp en un sistema de agua sanitaria, se establecerán medidas preventivas basadas en evitar la presencia, la proliferación y la dispersión, como:

Seleccionar un agua de entrada a las instalaciones de agua sanitaria, que garantice 0 UFC/L de Legionella spp. Eliminar la emisión de aerosoles. Garantizar un diseño que permita que circule correctamente el agua. Todas son correctas.

Pregunta 61 de 87 · N.º original 63 Sanidad ambiental Los productos químicos usados para la desinfección del agua de un vaso de hidromasaje, en la prevención y el control de la legionelosis, son biocidas del tipo de producto:

TP2. TP4. TP11. TP5..

Pregunta 62 de 87 · N.º original 64 Sanidad ambiental Para la elaboración del Plan de Prevención y Control de Legionella para una instalación de riesgo:

Debe realizarse una evaluación del riesgo. Se requiere un esquema hidráulico de la instalación. Se identificarán los puntos de control críticos de cada instalación. Lo validará y aprobará la autoridad sanitaria.

Pregunta 63 de 87 · N.º original 65 Sanidad ambiental De acuerdo con el Real Decreto 830/2010 por el que se establece la normativa reguladora de la capacitación para realizar tratamientos con biocidas, deben garantizar unos niveles mínimos de capacitación las personas que desarrollen sus actividades laborales aplicando productos:

Desinfectantes para superficies que estén en contacto con alimentos o piensos (TP4), de uso por personal profesional. Desinfectantes para la desinfección del agua de consumo (TP5), autorizados para uso por personal especializado. Desinfectantes para la desinfección del agua de piscinas (TP2), autorizados para uso por personal profesional. Desinfectantes para la higiene veterinaria (TP3) autorizados para uso por personal especializado.

Pregunta 64 de 87 · N.º original 66 Sanidad ambiental El Reglamento (UE) 528/2012 relativo a la comercialización y al uso de biocidas describe en su anexo V los tipos de biocidas (TP) y establece que:

Hay 3 grupos principales con 21 tipos de productos. El grupo principal de conservantes consta de los biocidas del TP1 al TP5. Los alguicidas para piscinas son TP2. Los líquidos para embalsamamiento son TP21.

Pregunta 65 de 87 · N.º original 67 Sanidad ambiental Una sustancia o mezcla clasificada como peligrosa y contenida en un envase llevará una etiqueta, que incluirá:

Las palabras de advertencia “Atención” y “Peligro”. No son necesarias palabras de advertencia si en la etiqueta caben las frases de peligro y los consejos de prudencia. Figurará la palabra de advertencia correspondiente a cada clasificación específica de peligro. Figurará las palabras de advertencia “Riesgo Químico”.

Pregunta 66 de 87 · N.º original 68 Sanidad ambiental De acuerdo con el Reglamento (CE) nº1907/2006, de 18 de diciembre, del parlamento europeo y del consejo (REACH), el proveedor de una sustancia o mezcla clasificada como peligrosa debe facilitar al destinatario una FDS. NO se entiende por proveedor:

Un usuario intermedio, que use una sustancia o mezcla en el transcurso de sus actividades industriales o profesionales. El fabricante de una sustancia establecido fuera de la Unión Europea. Los que almacenen o comercialicen incluidos los minoristas. Los importadores establecidos en la Unión Europea.

Pregunta 67 de 87 · N.º original 69 Epidemiología y bioestadística ¿Cuál de las siguientes enfermedades es de declaración obligatoria urgente con envío de datos epidemiológicos básicos?:

Fiebre amarilla. Herpes Zoster. Salmonelosis. Criptosporidiosis.

Pregunta 68 de 87 · N.º original 70 Sanidad ambiental En relación a los nichos de los cementerios, es falso que:

Las dimensiones mínimas internas serán de 0,75 m de ancho, 0,60 m de alto y 2,50 m de largo. Los bloques de nichos tendrán una altura máxima de 4 filas. El suelo de cada nicho tendrá una pendiente mínima de un 2% hacia la cámara de lixiviados. La salida de los gases de la descomposición tendrá un mínimo de 3 m de altura.

Pregunta 69 de 87 · N.º original 71 Sanidad ambiental Los usuarios de aparatos de bronceado, según establece el Real Decreto 1002/2002, de 27 de septiembre, por el que se regula la venta y utilización de aparatos de bronceado mediante radiaciones ultravioletas, no podrán recibir radiaciones ultravioletas con una irradiancia efectiva, medida según Norma UNE EN 60 335-2-27 superior a:

0,50 W/m, 5 W/m. 1 W/m. 0,30 W/m.

Pregunta 70 de 87 · N.º original 72 Sanidad ambiental Respecto a la información que se debe proporcionar a los usuarios de las prácticas de tatuaje, es cierto que:

El titular del establecimiento debe exhibir un cartel en la zona de recepción con los pormenores de las técnicas y los cuidados posteriores. Basta que el aplicador informe de forma oral de los pormenores de la técnica y el usuario firme un consentimiento para ser tatuado. Los usuarios deben firmar un documento de consentimiento expreso que acredite que ha recibido información para la técnica y la región anatómica en concreto. El consentimiento informado se extenderá por triplicado y no presentará enmiendas ni tachaduras.

Pregunta 71 de 87 · N.º original 73 Sanidad ambiental Las Áreas especiales de acogida de autocaravanas en tránsito de categoría básica deberán disponer de parcelas con una superficie mínima de:

10 m2. 28 m2. 40 m2. 80 m2.

Pregunta 72 de 87 · N.º original 74 Medio ambiente y residuos El informe preceptivo y determinante del órgano ambiental con el que finaliza la evaluación ambiental estratégica ordinaria y que se pronuncia sobre la integración de los aspectos ambientales en la propuesta final del plan o programa, se denomina:

Declaración ambiental estratégica. Informe ambiental estratégico. Estudio ambiental estratégico. Informe de impacto ambiental.

Pregunta 73 de 87 · N.º original 75 Medio ambiente y residuos ¿Qué es un “valor límite” según el Real Decreto 102/2011, de 28 de enero, relativo a la mejora de la calidad del aire?

Nivel que debe alcanzarse y no superarse para proteger la salud. Nivel recomendado sin carácter obligatorio. Nivel que indica contaminación transfronteriza. Nivel que se aplica solo en zonas rurales.

Pregunta 74 de 87 · N.º original 76 Sanidad ambiental El principal riesgo de irradiación externa de origen artificial lo constituyen:

Las radiaciones alfa. El radón. Los rayos X. Las radiaciones beta.

Pregunta 75 de 87 · N.º original 77 Promoción y educación para la salud Se prohíbe la comercialización, venta y suministro de cigarrillos y cigarritos no provistos de capa natural en unidades sueltas o enpaquetamientos de menos de:

5 unidades. 10 unidades. 15 unidades. 20 unidades.

Pregunta 76 de 87 · N.º original 78 Medio ambiente y residuos La concentración de una sustancia contaminante en el suelo que no conlleva un riesgo superior al máximo aceptable para la salud humana o los ecosistemas, se conoce como:

Nivel genérico de referencia. Estándares. Limite de detección. Nivel de umbral.

Pregunta 77 de 87 · N.º original 79 Medio ambiente y residuos La declaración de suelos contaminados es realizada por:

Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino. Ministerio de Sanidad. Ministerio de la Presidencia. Las Comunidades Autónomas.

Pregunta 78 de 87 · N.º original 80 Epidemiología y bioestadística Señale en la siguiente lista de Enfermedades de Declaración Obligatoria transmitidas por vectores en España (enfermedad agente infeccioso), cuál NO es transmitida por mosquito:

Paludismo (Malaria) - Plasmodium spp. (parásito). Dengue Virus del dengue (Flavivirus). Chikungunya Virus Chikungunya (Alphavirus). Fiebre hemorrágica de Crimea-Congo Virus de Crimea-Congo (Nairovirus).

Pregunta 79 de 87 · Reserva original 81 Sanidad ambiental La autoridad sanitaria autonómica notificará al Sistema de Información Nacional de Agua de Consumo (SINAC) recomendaciones sanitarias para el ciudadano:

Siempre que en un análisis se supere 0 UFC/100 ml de Bacterias coliformes. Siempre que en un análisis se supere 10 UFC/100 ml de Escherichia coli. Siempre que en un análisis se supere 1,0 mg/L de cloro residual libre. Todas son correctas.

Pregunta 80 de 87 · Reserva original 83 Medicamento y ordenación farmacéutica Los medicamentos utilizados para los tratamientos con opiáceos a personas dependientes de los mismos, serán prescritos, formulados, dispensados y administrados siempre que sea posible:

En infusión endovenosa. En inyectable. Por vía oral. En cualquier forma farmacéutica.

Pregunta 81 de 87 · Reserva original 84 Sanidad Pública y Organización del SESPA ¿Qué característica distingue una auditoría de una inspección?

La auditoría no se limita a un momento puntual, la inspección sí. La inspección siempre es de oficio. La auditoría tiene finalidad sancionadora. Ambas tienen el mismo enfoque y alcance.

Pregunta 82 de 87 · Reserva original 85 Medicamento y ordenación farmacéutica Para realizar informes sobre los estudios de utilización de medicamentos, las fuentes serían:

Información sobre facturación de recetas del Sistema Nacional de Salud. Estudios de laboratorio clínico. Opiniones de expertos. Encuestas poblacionales aleatorias.

Pregunta 83 de 87 · Reserva original 86 Sanidad ambiental De acuerdo al Reglamento de Policía Sanitaria Mortuoria los cadáveres que presenten un riesgo radiológico se incluyen en el grupo:

I. II. III. IV.

Pregunta 84 de 87 · Reserva original 87 Medicamento y ordenación farmacéutica ¿Qué infracción en materia de medicamentos es grave según el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios?:

Dispensar medicamentos trascurrido el plazo de validez de la receta. Realizar ensayos clínicos sin la previa autorización administrativa. Preparar remedios secretos. Negarse a dispensar medicamentos sin causa justificada.

Pregunta 85 de 87 · Reserva original 88 Medicamento y ordenación farmacéutica Conforme establece el Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, el local de preparación debe tener las siguientes características:

Superficie mínima del local de 20 metros cuadrados. Las superficies deben ser lisas y sin grietas y permitir una fácil limpieza y desinfección. La zona de preparación estará directamente comunicada con el retrete. Dispondrá de climatización.

Pregunta 86 de 87 · Reserva original 89 Epidemiología y bioestadística Es una medida de asociación en epidemiologia:

Riesgo relativo (RR). Incidencia. Prevalencia. Incidencia acumulada.

Pregunta 87 de 87 · Reserva original 90 Sanidad ambiental El protocolo de autocontrol de una zona de abastecimiento, de acuerdo con el artículo 14 del Real Decreto 3/2023, por el que se establecen los criterios técnico-sanitarios de la calidad del agua de consumo, su control y suministro:

Debe estar a disposición de la autoridad sanitaria en formato electrónico Quedará sin efecto una vez redactado e implantado el Plan Sanitario del Agua (PSA) Incluirá un Plan de evaluación de riesgos Se actualizará exclusivamente cuando haya reformas o cambios sustanciales en el abastecimiento

Fuentes oficiales

IAAP (Principado de Asturias): cuestionario de la primera prueba, turno libre, del proceso de 3 plazas del Cuerpo de Farmacia (BOPA 24/03/2025), con la plantilla definitiva en el mismo documento.

Cuestionario oficial iaap.asturias.es (abre en una pestaña nueva)

Preguntas anuladas

Ver todas las anuladas

El tribunal anuló 3 preguntas de este examen. No se incluyen en el test ni cuentan para la nota. Se muestra el motivo de la anulación.

Pregunta original 4. El Laboratorio de Salud Pública del Principado de Asturias está adscrito a:

Sanidad Pública y Organización del SESPA
- a) La Consejería de Salud directamente sin adscripción a ninguna dirección general.
- b) La Dirección General de Salud Pública.
- c) El Servicio de Vigilancia y Alertas Epidemiológicas.
- d) La Agencia de Seguridad Alimentaria, Sanidad Ambiental y Consumo.
Motivo de la anulación: Anulada por el Tribunal (plantilla definitiva, 13/02/2026).
Pregunta original 51. ¿Qué reglamento europeo regula los requisitos generales y específicos aplicables a la toma de muestras realizadas en el marco de los controles oficiales?:

Seguridad alimentaria e higiene de los alimentos
- a) Reglamento (UE) 2025/40 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 19 de diciembre de 2024.
- b) Reglamento (UE) 2017/625, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de marzo de 2017.
- c) Reglamento (UE) 2024/1244 el Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de abril de 2024.
- d) Reglamento (UE) 2019/1021 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de junio de 2019.
Motivo de la anulación: Anulada por el Tribunal (plantilla definitiva, 13/02/2026).
Pregunta original 82. Respecto a la enfermedad de fiebre amarilla, es cierto que:

Epidemiología y bioestadística
- a) El agente causal es un adenovirus de la familia flavivirus.
- b) Existen dos ciclos de transmisión: selvático y urbano.
- c) Se transmite por picadura de Aedes albopictus.
- d) El periodo de transmisión es de 10 a 12 días.
Motivo de la anulación: Reserva anulada por el Tribunal (plantilla definitiva, 13/02/2026).

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