2 plazas de Facultativo/a Especialista de Área en Farmacología Clínica de Cantabria 2025

Según las bases

Lo esencial

Fuente oficial: Orden SAL/65/2024 (BOC extraordinario 31/12/2024) (se abre en una pestaña nueva)

Plazas: 2 plazas de Facultativo/a Especialista de Área de Farmacología Clínica, de acceso libre.Base 1.1 (en la fuente oficial; pestaña nueva)
Titulación: Estar en posesión del título de Especialista en Farmacología Clínica, o en condiciones de obtenerlo en la fecha en que termine el plazo de presentación de solicitudes.Base 2.1 b) (en la fuente oficial; pestaña nueva)
Sistema selectivo: Concurso-oposición: fase de oposición (hasta 90 puntos, mínimo 45) y fase de concurso con baremo (hasta 90 puntos).Base 6 y anexo II (en la fuente oficial; pestaña nueva)
Pruebas: Único ejercicio eliminatorio: cuestionario tipo test de 150 preguntas (más 10 de reserva) con 4 respuestas alternativas y una correcta, en 185 minutos; cada acierto suma 0,60 puntos y cada error resta 0,15.Base 6.2 (en la fuente oficial; pestaña nueva)
Tasa: Tasa de inscripción de 31,62 euros, con las exenciones previstas en las bases.Base 3.3 (en la fuente oficial; pestaña nueva)
Plazo de solicitudes: Un mes desde el día siguiente a la publicación de la Orden en el BOC (31/12/2024).Base 3.1 (en la fuente oficial; pestaña nueva)
Cómo y dónde presentar: Solo por medios electrónicos, con la aplicación ORION del Servicio Cántabro de Salud.Base 3.2 (en la fuente oficial; pestaña nueva)

Resumen elaborado por MiOposición a partir de los documentos oficiales enlazados, revisado a mano contra ellos. Si algo no coincide, prevalece el documento oficial. ¿Ves un error?

Contenido

Temario de la convocatoria

92 temas oficiales · BOC extraordinario de 31/12/2024, anexo I (Orden SAL/65/2024).

Parte general

1. Constitución Española de 1978: Título Preliminar, Título I “De los derechos y deberes fundamentales”, Título VIII “De la organización territorial del Estado”. Ley Orgánica 8/1981, de 30 de diciembre, del Estatuto de Autonomía para Cantabria.
2. Ley 14/1986, de 25 de abril General de Sanidad: Título preliminar “Del derecho a la protección de la salud”, Capítulos I y II del Título I “De los principios generales del Sistema de Salud” y “De las actuaciones sanitarias del Sistema de Salud”, Título III “De la estructura del Sistema Sanitario Público”. Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública: Título preliminar “Disposiciones generales. La política de salud pública”, Título I “Derechos, deberes y obligaciones en salud pública”, Título II “Actuaciones de salud pública”.
3. Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud: Capítulo preliminar “Disposiciones generales”, Capítulo I “De las prestaciones”, Capítulo X “Del Consejo Interterritorial”. Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
4. Ley 44/2003, de 21 de noviembre de Ordenación de las Profesiones Sanitarias: Título preliminar “Normas generales”, Título I “Del ejercicio de las profesiones sanitarias”, Título II “De la formación de los profesionales sanitarios”, Título III “Del desarrollo profesional y su reconocimiento”
5. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de información y Documentación Clínica: Capítulo I “Principios generales”, Capítulo II “El derecho de información sanitaria”, Capítulo III “Derecho a la intimidad”, Capítulo IV “El respeto a la autonomía del paciente”, Capítulo V “La historia clínica”, Capítulo VI “Informe de alta y otra documentación clínica”. Decreto 139/2004, de 15 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro de Voluntades Previas de Cantabria.
6. Ley de Cantabria 7/2002, de 10 de diciembre, de Ordenación Sanitaria de Cantabria: Título I “Disposiciones generales”, Título II “Del sistema sanitario público de Cantabria”, Título III “De los ciudadanos en el sistema autonómico de salud”.
7. Decreto 27/2011, de 31 de marzo, por el que se establece el Mapa sanitario de Cantabria.
8. El Servicio Cántabro de Salud: Estructura y Competencias. Ley 10/2001, de 28 de diciembre, de Creación del Servicio Cántabro de Salud. Decreto 215/2019, de 14 de noviembre, y Decreto 93/2022, de 29 de septiembre, de estructura básica del Servicio Cántabro de Salud. La Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria: Estructura básica y Competencias.
9. Ley 55/2003 de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del Personal Estatutario de los Servicios de Salud y Ley de Cantabria 9/2010, de 23 de diciembre, de Personal Estatutario de Instituciones Sanitarias de la Comunidad Autónoma de Cantabria: Disposiciones o normas generales; Clasificación del personal estatutario; Planificación y ordenación del personal; Derechos y deberes; Adquisición y pérdida de la condición de personal estatutario fijo ; Provisión y selección; Promoción interna; Movilidad del personal; Carrera profesional; Retribuciones; Jornada, permisos y licencias; Situaciones del personal; Régimen disciplinario; Incompatibilidades; Representación, participación y negociación.
10. Ley de Cantabria 7/2006, de 15 de junio, de garantías de tiempos máximos de respuesta en la atención sanitaria especializada en el sistema sanitario público de Cantabria.
11. Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales: Capítulo I “Objeto, ámbito de aplicación y definiciones”, Capítulo II “Política en materia de prevención de riesgos para proteger la seguridad y la salud en el trabajo”, Capítulo III “Derechos y obligaciones”, Capítulo IV “Servicios de prevención”. Acuerdo del Consejo de Gobierno por el que se aprueba el Acuerdo Marco en salud laboral y participación de los trabajadores en materia de prevención de riesgos laborales en el Servicio Cántabro de Salud.
12. Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres: Título preliminar "Objeto y ámbito de la Ley", Título I "El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación". Artículo 27: "Integración del principio de igualdad en la política de salud". Ley de Cantabria 2/2019, de 7 de marzo, para la igualdad efectiva entre mujeres y hombres: Capítulo III del Título III "Igualdad en la Salud". Ley de Cantabria 1/2004, de 1 de abril, Integral para la Prevención de la Violencia Contra las Mujeres y la Protección a sus Víctimas: Título I Disposiciones generales, y Título V Protección y asistencia a las víctimas. Ley Orgánica 1/2004, de 28 de diciembre, de Medidas de Protección Integral contra la Violencia de Género: Título Preliminar y Capítulo III del Título II Derechos de las funcionarias públicas Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales: Título I "Disposiciones generales", Título II "Principios de la protección de datos", Título III "Derechos de las personas".

Parte específica

13. La Farmacología Clínica como Especialidad Médica. Definición de la especialidad. Áreas de desarrollo y ámbitos de aplicación. Normativa que la regula.
14. Variabilidad en la respuesta a los fármacos: factores farmacocinéticos y farmacodinámicos que la condicionan. Individualización del tratamiento farmacológico.
15. Principios de Farmacocinética Clínica. Relación dosis-nivel sérico o en sangre. Influencia de los parámetros farmacocinéticos en el manejo óptimo del tratamiento con medicamentos.
16. Monitorización de los efectos de los medicamentos: Farmacodinamia. Relación nivel sérico-nivel tisular. Importancia en la respuesta terapéutica y en la toxicidad por fármacos.
17. Aportación de farmacología clínica en el ámbito de la pediatría.
18. Aportación de farmacología clínica en el ámbito de la geriatría.
19. Manejo de los medicamentos en el embarazo y la lactancia.
20. Manejo del tratamiento farmacológico en el paciente con insuficiencia renal.

Ver los 72 temas restantes

Parte específica (continuación)

21. Manejo del tratamiento farmacológico en el paciente con insuficiencia hepática.
22. Manejo del tratamiento farmacológico en el paciente con insuficiencia cardiaca.
23. Registro y autorización de medicamentos. Organismos Nacionales e internacionales de control de los medicamentos y productos sanitarios. Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Agencia Europea de Medicamentos.
24. Los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la Unión Europea y países terceros en materia de medicamentos. La Conferencia Internacional de Armonización (ICH)
25. Sistemática de fijación de precios y financiación de los medicamentos. Situación en España y en la Unión Europea.
26. Prescripción de medicamentos. Prescripción por Principio Activo. Medicamentos genéricos. Medicamentos de dispensación libre. Medicamentos que requieren receta médica. La receta médica u orden de dispensación impresa y electrónica.
27. Medicamentos biológicos, biotecnológicos y de terapias avanzadas. Características. Normativa que los regula. Medicamentos biosimilares.
28. Uso de medicamentos fuera de indicación (off-label). Uso compasivo de medicamentos. Medicamentos publicitarios. Publicidad de medicamentos.
29. Información de medicamentos: Fuentes de información. Selección de medicamentos. Listado de medicamentos esenciales de la OMS. Criterios de selección para la elaboración de guías y protocolos clínico-terapéuticos
30. Bases legales de la investigación con seres humanos o con materiales de procedencia humana en España. La Ley de Investigación Biomédica. Ley Orgánica de Protección de Datos.
31. Descubrimiento y desarrollo de fármacos. Fase preclínica. Estudios en animales: implicaciones éticas y predicción. Investigación traslacional, biomarcadores.
32. Investigación clínica: Fundamentos y requisitos éticos en los ensayos clínicos. La Declaración de Helsinki y otras normas internacionales. Normas de Buena Práctica Clínica. Consentimiento Informado. Registro español de estudios clínicos.
33. Papel del médico especialista en farmacología clínica en los Comités de ética de la investigación con medicamentos. Regulación, composición, organización, funciones y principios de actuación de dichos Comités.
34. Evaluación de un documento de Consentimiento Informado para un ensayo clínico.
35. Metodología del ensayo clínico. Tipos de diseños. Control del error aleatorio y prevención de sesgos. Uso del placebo. Estimación del tamaño muestral.
36. El protocolo del ensayo clínico: requisitos que debe cumplir, elementos que lo componen.
37. Organización y realización de ensayos clínicos. Fases de la investigación clínica con medicamentos.
38. Papel del Farmacólogo Clínico en las Unidades de Ensayos Clínicos en fases tempranas. El ensayo clínico en voluntarios sanos.
39. Ensayos clínicos: Criterios y definición de variables de eficacia. Variables clínicas, variables subrogadas. Medidas de calidad de vida relacionadas con la salud.
40. Ensayos clínicos: Interpretación de resultados. Análisis por intención de tratar. Análisis por protocolo.
41. La investigación clínica en RED. Red Europea de Investigación Clínica (ECRIN). Red Española de Investigación Clínica (SCReN).
42. Investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
43. Síntesis de la evidencia científica. Metanálisis. Sesgo de publicación.
44. Medicina basada en pruebas (evidencia). Bases conceptuales y método. Estrategia de búsqueda y valoración crítica de las pruebas.
45. Productos sanitarios: definición. Evaluación de la eficacia y la seguridad relativa a los productos sanitarios. Normativa que los regula.
46. La Comisión de Tecnología y medios diagnósticos y terapéuticos. Evaluación de nuevas tecnologías y avances terapéuticos. Papel del médico especialista en farmacología clínica.
47. Seguridad del paciente: Epidemiología, etiopatogenia y clínica de los efectos adversos. Historia farmacológica. Errores de medicación.
48. Balance beneficio –riesgo de un medicamento. Concepto. Evaluación pre-autorización y postautorización.
49. Farmacoepidemiología: Concepto, método y aplicaciones
50. Estudios farmacoepidemiologicos. Evaluación de riesgos asociados al uso de medicamentos.
51. Farmacoepidemiología. Estudios de utilización de medicamentos. Estudios de calidad de vida.
52. Conceptos de efectividad y eficiencia. Métodos y aplicación. Investigación de resultados en salud.
53. Farmacovigilancia. Concepto, objetivos y organización.El Sistema Español de Farmacovigilancia. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Fuentes de información específicas.
54. Bases legales de la Farmacovigilancia en España. Obligaciones y funciones de los distintos agentes. Informes periódicos de seguridad. Estudios post-autorización.
55. La cooperación internacional en Farmacovigilancia. Coordinación con la Unión Europea. Programa internacional de Farmacovigilancia de la OMS.
56. Programa de Notificación Voluntaria. Ventajas y limitaciones. Métodos de evaluación de causalidad. Generación de señales.
57. Aplicación del algoritmo de Karch y Lasagna a casos concretos de notificación espontánea de sospechas de reacción adversa por medicamentos.
58. Programas de farmacovigilancia hospitalaria. Aplicaciones de los estudios de cohortes y de casos y controles.
59. Análisis y gestión de riesgos asociados al uso de medicamentos. El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. El Plan de Gestión de Riesgos. Medidas de minimización. Comunicación de riesgos.
60. Papel del médico especialista en Farmacología Clínica en la Comisión de Seguridad Clínica del Hospital.
61. Farmacoeconomía. Análisis de minimización de costes. Análisis coste-efectividad. Análisis costeutilidad. Análisis coste-beneficio. Aplicación de los estudios de evaluación económica en la toma de decisiones.
62. Comisiones de selección de medicamentos. Comisión de Farmacia y Terapéutica. Comisión de infecciones y política antibiótica. Papel del médico especialista en Farmacología Clínica.
63. Individualización del tratamiento a través de la monitorización terapéutica de niveles de fármacos (TDM)Qué fármacos, cómo y cuándo.
64. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antibióticos.
65. Resolución de casos prácticos de TDM en pacientes con infección tratados con antibióticos.
66. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos deantifúngicos.
67. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antiarrítmicos.
68. Resolución de casos prácticos de TDM en pacientes con fibrilación auricular, tratados con digoxina.
69. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antiepiléticos.
70. Resolución de casos prácticos de TDM en pacientes con epilepsia tratados con fármacos antiepilépticos.
71. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos estabilizadores del estado de ánimo.
72. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antidepresivos.
73. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antipsicóticos.
74. Monitorización terapéutica basada en niveles sanguíneos de fármacos inmunosupresores.
75. Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antineoplásicos: metotrexato a dosis altas, rescate con ácido folínico.
76. Intoxicación por paracetamol. Decisiones terapéuticas basadas en los niveles séricos del fármaco. Tiempos válidos para la extracción de la muestra.
77. Resolución de casos prácticos de niveles de paracetamol en pacientes con intoxicación por paracetamol.
78. Farmacogenética/farmacogenómica. Su importancia en la respuesta terapéutica, en las interacciones y los efectos adversos de los medicamentos.
79. Biomarcadoresfarmacogenómicos relacionados con eficacia de los fármacos.
80. Biomarcadoresfarmacogenómicos relacionados con toxicidad de los fármacos.
81. Repercusión clínica de las interacciones entre medicamentos. Interacciones farmacocinéticas. Interacciones farmacodinámicas. Interacciones con alimentos. Medidas de prevención y ajustes del tratamiento.
82. Intoxicaciones: Fuentes de información en el campo de la toxicología clínica. Sistema de Toxicovigilancia del Ministerio de Sanidad.
83. Intoxicaciones por medicamentos: Epidemiología. Procedimientos para reducir la absorción del fármaco. Procedimientos para acelerar la eliminación del fármaco. Posibles antídotos. Instituto Nacional de Toxicología.
84. Interpretación de los análisis toxicológicos en distintos tipos de muestras biológicas.
85. Drogas de abuso y farmacodependencia. Detección y cuantificación. Valor de los métodos de screening.
86. Estructura y funciones de un Servicio de Farmacología Clínica. Función asistencial, docente e investigadora.
87. El cumplimiento terapéutico. Estrategias para su mejora. Normas generales de elaboraciónde la información dirigida al usuario.
88. La información dirigida al prescriptor. Métodos activos y pasivos. Protocolización de intervenciones en la terapéutica con medicamentos. Evaluación del impacto.
89. Organización de una Unidad de Consultas Terapéuticas e Información de Medicamentos.
90. Implicación del farmacólogo clínico en la terapéutica de síntomas o procesos transversales. Aportaciones en el tratamiento del dolor agudo o crónico. Papel en la terapéutica antiinfecciosa.
91. Responsabilidades docentes del especialista en Farmacología Clínica en el hospital: La formación MIR. El Tutor de Residentes. La Comisión de Docencia.La Comisión Nacional de la Especialidad.
92. La Farmacología Clínica como asignatura del Grado en Medicina. Docencia teórica y práctica. Competencias específicas. Objetivos docentes y resultados de aprendizaje.

Fuentes oficiales

Documentación oficial del proceso

Enlaces oficiales del organismo (2)

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Referencia

Ficha técnica

Tipo de proceso: Concurso-oposición
Tipo de plaza: Facultativo/a Especialista de Área en Farmacología Clínica
Familia profesional: Sanidad y salud pública
Grupo / subgrupo: Subgrupo A1
Organismo convocante: Servicio Cántabro de Salud
Tipo de organismo: Servicio de salud
Provincia: Cantabria
Denominación: 2 plazas de Facultativo/a Especialista de Área de Farmacología Clínica del Servicio Cántabro de Salud (OEP 2021)

Cronología

11/11/2026 Publicación en el BOC (documento oficial, se abre en una pestaña nueva) · 31/12/2024 Convocatoria publicada en el BOC (documento oficial, se abre en una pestaña nueva)

Exámenes oficiales

Aún no hay exámenes asociados. Ver exámenes del organismo

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