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Examen oficial · A1Supuesto de desarrolloSolo consulta

Segundo ejercicio (supuestos prácticos) · FEA de Farmacia Hospitalaria · IAAP 2011

Facultativo/a Especialista de Área en Farmacia HospitalariaTurno libre

Instituto Asturiano de Administración Pública Adolfo Posada

21 de mayo de 20114 ejercicios de desarrollo

Enunciado contrastado con fuente oficial

Proceso concreto no identificado en la documentación oficial disponible.

Denominación en el documento: «Facultativo/a Especialista de Área · Farmacia Hospitalaria · turno libre · OEP 2008 · Segundo ejercicio».

Modalidad de la prueba

Supuesto de desarrollo Solo consulta

Carácter
Práctica
Ejercicios de desarrollo
4
Corrección automática
No
Soluciones del desarrollo
4 sin solución ni criterio publicado
  1. 1º supuesto práctico (práctica) · 1 ejercicio · no se corrige automáticamente
  2. 2º supuesto práctico (práctica) · 1 ejercicio · no se corrige automáticamente
  3. 3º supuesto práctico (práctica) · 1 ejercicio · no se corrige automáticamente
  4. 4º supuesto práctico (práctica) · 1 ejercicio · no se corrige automáticamente

Contenido del examen

4 ejercicios

  • Sin tema asignado 4 ejercicios

Ejercicios de desarrollo

Este examen es de desarrollo: se puede consultar y estudiar, pero no tiene corrección automática.

4 preguntas o ejercicios de desarrollo. No tienen corrección automática ni cuentan para la nota. Se muestra la solución o el criterio solo si se publicó.

  • 4 sin solución ni criterio publicado
  1. 1º SUPUESTO PRÁCTICO
    Mujer de 54 años diagnosticada hace 8 años de Enfermedad de Chron y
    que acude al Servicio de Urgencias con un cuadro de dolor abdominal
    acompañado de náuseas y vómitos de 7 días de evolución. Manifiesta que
    durante la última semana no ha sido capaz de ingerir alimentos sólidos y
    solo admitía la ingesta de líquidos. En los últimos 6 meses ha perdido 6,5
    Kg de peso pasando de los 61 Kg habituales a 54,5 Kg (1,62m de altura).
    Sus analíticas son normales excepto una ligera hiponatremia,
    hipopotasemia e hipoalbuminemía
    Valores normales
    Sodio 133 mmol/L (135 - 145 mmol/L)
    Potasio 3,3 mmol/L (3,5-5 mmol/L)
    Cloro 97 mmol/L (98 - 106 mmol/L)
    Albúmina 3,3 g/dL (3,8 -5 g/dL)
    Una vez realizadas las pruebas radiológicas es diagnosticada de
    obstrucción del intestino delgado y se le practica una resección intestinal.
    Al finalizar la intervención quirúrgica se le coloca una sonda nasogástrica,
    presentando un débito gástrico de 1.200 mL/día. Durante el postoperatorio
    se inicia tratamiento por vía intravenosa de antibióticos e hidrocortisona.
    Ausencia de ruidos intestinales. Una vez finalizada la intervención, el
    médico decide iniciar la nutrición parenteral.
    1. Respecto a ésta paciente, indique los motivos por los cuales considera
    que el médico ha elegido la nutrición por vía parenteral en detrimento de
    la vía enteral, y qué factores específicos, así como el ajuste del gasto
    energético basal (BEE), van a determinar las necesidades calóricas
    diarias. Teniendo en cuenta todos los aspectos mencionados, ¿cuáles
    serían las necesidades calóricas y la vía de administración en esta
    paciente? .
    BEE (mujeres) = 655 + (9,56 x peso) + (1,85 x altura) – ( 4,68 x edad)
    2. Una vez calculadas las necesidades calóricas es preciso establecer los
    requerimientos de líquidos, de hidratos de carbono, el aporte de lípidos y
    tener en consideración las restricciones así como el tipo de aminoácidos.
    Para esta paciente señale y justifique los aspectos más relevantes a
    considerar con relación al aporte de líquidos, a la indicación y porcentaje
    de las calorías no proteicas que deben de representar los lípidos en
    pacientes adultos y con unas funciones orgánicas normales.
    i
    3. Determine el contenido de una nutrición parenteral total que aporte 1.800
    calorías, 70 gramos de aminoácidos y que presente una distribución de
    calorías no proteicas del 75% en forma de carbohidratos y del 25% en
    forma de lípidos. Los productos disponibles son soluciones de glucosa al
    30%, de aminoácidos al 10% y de lípidos al 20%.
    A. Calcular los mililitros de glucosa al 30% necesarios.
    B. Calcular los mililitros de aminoácidos al 10% necesarios.
    C. Calcular los mililitros de lípidos al 20% necesarios.
    D. Calcular el volumen total de la bolsa incluyendo 100 mL de
    aditivos (electrolitos, vitaminas, etc.).
    E. Calcular la velocidad de administración en mL/h para infundir el
    volumen total en 24 horas.
    4. En la prescripción de la nutrición parenteral de la paciente y como parte
    de la misma se incluyen diferentes electrolitos, entre ellos calcio y
    fósforo. Respecto a la formación de precipitados de estos dos elementos
    en las formulaciones de nutrición parenteral, señale los aspectos que se
    han de tener en cuenta en el momento de la formulación y elaboración de
    la nutrición parenteral, así como las técnicas que pueden ser utilizadas
    para determinar la concentración de los ingredientes de una mezcla de
    nutrición parenteral.
    5. Se recomienda la incorporación de etiquetas identificativas de las
    mezclas de nutrición parenteral. ¿Qué información deben de incluir esas
    etiquetas y por qué?.
    6. ¿Cuáles son los riesgos de un inicio rápido y de una suspensión brusca
    de una nutrición parenteral total?. ¿Que parámetros deben de ser
    monitorizados y con qué frecuencia mientras a la paciente se le
    administre la nutrición parenteral?. ¿Qué es el síndrome de
    realimentación y que precauciones deben de ser tenidas en cuenta para
    reducir el riesgo en el caso de esta paciente? .

    Sin solución ni criterio publicado.

  2. 2º SUPUESTO PRÁCTICO
    Se solicita consulta por el Servicio de Traumatología para un paciente con
    infección sobre la prótesis de cadera, causada por Staphylococcus
    epidermidis (resistente a cloxacilina, clindamicina, eritromicina, y sensible
    a vancomicina, daptomicina, linezolid, ciprofloxacino, levofloxacino,
    cotrimoxazol y rifampicina), al que desea el traumatólogo dar de alta para
    reintervenir en 3 a 4 semanas.
    Se trata de una mujer de 75 años, no fumadora, no bebedora, con alergia a
    sulfamidas y ácido acetilsalicílico. Entre los antecedentes patológicos de
    interés destaca crisis comiciales de inicio tardío, hipercolesterinemia y
    obesidad. No intervenciones quirúrgicas. Está en la actualidad en
    tratamiento con fenitoína por el antecedente de epilepsia, aceptablemente
    controlada, pero con algún episodio esporádico de crisis. Toma también
    lorazepam y pravastatina.
    El motivo de ingreso actual es una infección sobre una prótesis de cadera
    colocada 3 meses antes, para la que se realizó limpieza quirúrgica y
    retirada de la prótesis infectada, y por lo que está recibiendo tratamiento
    antibiótico con vancomicina 1 g/12 horas por vía intravenosa. Los últimos
    controles analíticos fueron normales, excepto un colesterol de 260 mg/dL,
    proteína C reactiva de 6 mg/dL (n< 0.5) y VSG de 75 mm a la primera hora.
    El traumatólogo tiene previsto realizar un segunda cirugía para nueva
    limpieza quirúrgica y colocación de una prótesis definitiva en el plazo de
    unas 3 a 4 semanas, pero considera como más óptimo utilizar una pauta
    antibiótica oral que le permita completar el tratamiento en su domicilio.
    1. Exponga qué posibilidades terapéuticas se pueden utilizar en el
    tratamiento de la infección de materiales protésicos articulares cuando
    están causadas por estafilococos. Razone el motivo de dichas pautas.
    2. Exponga las posibilidades terapéuticas que considera en el tratamiento
    por vía oral de una infección protésica articular, en general (no limitado a
    la situación del caso que se discute), con pautas en monoterapia, terapia
    combinada y posibles complicaciones.
    3. Exponga las posibilidades terapéuticas ajustadas al caso que se discute,
    y analice las posibles interacciones medicamentosas u otras de la pauta
    o pautas elegidas.
    4. Según el tratamiento que haya considerado como más óptimo, exponga
    las posibles toxicidades e interacciones que se puedan esperar y que
    sean clínicamente más relevantes.
    5. Comente aspectos relevantes de la farmacocinética y de la
    farmacodinamia del medicamento elegido, mecanismo de acción y grupo
    farmacológico al que pertenece.

    Sin solución ni criterio publicado.

  3. 3º SUPUESTO PRÁCTICO
    Una mujer joven solicita consejo al farmacéutico por desear quedar
    embarazada.
    Se trata de una mujer de 26 años de edad, con antecedente de infección
    VIH por contagio vía sexual, no toxicómana. No otros antecedentes
    médicos de interés. No toma medicación crónica, excepto el tratamiento
    antirretroviral.
    La infección VIH se diagnosticó hace 4 años en un estudio por síndrome
    general (malestar general, decaimiento, escaso apetito, febrícula
    ocasional). Entonces tenía 270 linfocitos CD4 y se inició tratamiento con
    atazanavir/ritonavir, emtricitabina y tenofovir. Unos meses después se
    tuvo que suspender el atazanavir/ritonavir por ictericia, y se sustituyó por
    efavirenz, emtricitabina y tenofovir. Desde entonces la paciente esta
    asintomática, con cargas virales de VIH repetidamente negativas y unos
    linfocitos CD4 de 450. El resto de la analítica no muestra datos anormales.
    La paciente no presenta coinfección por el virus de la hepatitis B ni por el
    virus de la hepatitis C. No toma otras medicaciones. No consume tóxicos.
    1. Esta paciente desea quedar embarazada. Con el tratamiento
    antirretroviral que está tomando, ¿cuál es el consejo que debería darle?.
    2. ¿Qué pauta antirretroviral considera más óptima para esta paciente?.
    3. Independientemente del caso que se discute, ¿cuál es el objetivo del
    tratamiento antirretroviral en la mujer embarazada?.
    4. ¿Qué tratamiento antirretroviral considera necesario administrar en el
    momento del parto?
    5. Comente aspectos relevantes de la farmacocinética y de la
    farmacodinamia del medicamento elegido, mecanismo de acción, efectos
    secundarios y grupo farmacológico al que pertenece.

    Sin solución ni criterio publicado.

  4. 4º SUPUESTO PRÁCTICO
    1. Con la información disponible en la siguiente prescripción indique si es
    posible la validación farmacéutica o en caso contrario cite los datos que a su
    juicio son necesarios para proceder a la validación.
    [Hoja de tratamiento reproducida en el enunciado]
    ONCOLOGIA MEDICA- HOJA DE TRATAMIENTO
    Nombre: AAAAA
    Apellidos: XXXX ZZZZZZZZ
    Nº Historia: 000001 Ubicación: Hospital de Día Oncología
    Peso: 95 Kg Talla: 154 cm SC: 1,92 m²
    Esquema nº3: DOCETAXEL + VINORELBINA
    DOSIS
    Docetaxel 35 mg/m² IV
    Vinorelbina 25 mg/m² IV
    Administrar en el siguiente orden
    1. Pauta antiemética: Dexametasona 12 mg IV + Dexclorfeniramina 5 mg IV +
    Ranitidina 50 mg IV
    2. VINORELBINA 48 mg en S. Fisiológico
    3. DOCETAXEL 67 mg en S. Fisiológico
    PRECAUCIONES
    1. Vigilar la aparición de extravasación durante la administración de Vinorelbina.
    2. Vigilar la aparición de reacciones de hipersensibilidad durante la administración de
    Docetaxel, en caso de presentarse suspender de inmediato la infusión, avisar al
    oncólogo y administrar antihistamínicos, corticoides y adrenalina según protocolo.
    Fecha: 21 de Mayo de 2011
    2. Indique las acciones que debe realizar el farmacéutico para proceder a la
    validación una vez que la prescripción incluya toda la información necesaria.
    3. Cite la información mínima que deben incluir las etiquetas de las
    preparaciones estériles de citostáticos.
    4. Especifique el contenido de un Kit de derrames.
    5. Si el médico prescribe antineoplásicos por vía oral o aplicación tópica y es
    necesaria su manipulación para realizar preparaciones extemporáneas, indique
    bajo que condiciones se deben de preparar y que precauciones se deben de
    tomar.

    Sin solución ni criterio publicado.

Fuente oficial

IAAP: documento oficial (SHA-256 d8062f3ff689d4fd…); sin solución publicada.

Denominación del examen: Segundo ejercicio (supuestos prácticos) - FEA de Farmacia Hospitalaria, turno libre (IAAP, Principado de Asturias)

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